Boc-D-Lys(Tfa)-OH, with the CAS number 96561-04-5, is a protected form of the amino acid lysine, specifically the D-enantiomer. The "Boc" (tert-butyloxycarbonyl) group serves as a protective group for the amino function, while the "Tfa" (trifluoroacetyl) group protects the side chain amine, enhancing the stability and solubility of the compound during synthesis and purification processes. This compound is typically utilized in peptide synthesis, where the protection of functional groups is crucial to prevent unwanted reactions. The presence of the Boc and Tfa groups allows for selective deprotection, facilitating the stepwise assembly of peptides. Boc-D-Lys(Tfa)-OH is generally characterized by its solid state at room temperature, and it is soluble in organic solvents such as dichloromethane and dimethylformamide. Its stability under standard laboratory conditions makes it a valuable intermediate in the synthesis of biologically active peptides and pharmaceuticals. Proper handling and storage are essential due to the potential reactivity of the protective groups under certain conditions.

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Boc-D-Lys(Tfa)-OH, mit der CAS-Nummer 96561-04-5, ist eine geschützte Form der Aminosäure Lysin, speziell des D-Enantiomers. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion, während die "Tfa"-Gruppe (Trifluoracetyl) die Seitenkettenamin schützt und die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung während der Synthese- und Reinigungsprozesse verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, wo der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Das Vorhandensein der Boc- und Tfa-Gruppen ermöglicht eine selektive Deprotektion, die die schrittweise Assemblierung von Peptiden erleichtert. Boc-D-Lys(Tfa)-OH ist in der Regel durch seinen festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Peptide und Arzneimittel. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der Schutzgruppen unter bestimmten Bedingungen unerlässlich.

96561-04-5: Boc-D-Lys(Tfa)-OH, mit der CAS-Nummer 96561-04-5, ist eine geschützte Form der Aminosäure Lysin, speziell des D-Enantiomers. Die "Boc"-Gruppe (tert-Butyloxycarbonyl) dient als Schutzgruppe für die Aminofunktion, während die "Tfa"-Gruppe (Trifluoracetyl) die Seitenkettenamin schützt und die Stabilität und Löslichkeit der Verbindung während der Synthese- und Reinigungsprozesse verbessert. Diese Verbindung wird typischerweise in der Peptidsynthese verwendet, wo der Schutz funktioneller Gruppen entscheidend ist, um unerwünschte Reaktionen zu verhindern. Das Vorhandensein der Boc- und Tfa-Gruppen ermöglicht eine selektive Deprotektion, die die schrittweise Assemblierung von Peptiden erleichtert. Boc-D-Lys(Tfa)-OH ist in der Regel durch seinen festen Zustand bei Raumtemperatur gekennzeichnet und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich. Seine Stabilität unter Standardlaborbedingungen macht es zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese biologisch aktiver Peptide und Arzneimittel. Eine ordnungsgemäße Handhabung und Lagerung sind aufgrund der potenziellen Reaktivität der Schutzgruppen unter bestimmten Bedingungen unerlässlich.

CAS 96561-04-5

Boc-D-Lys(Tfa)-OH

Nα-Boc-Nε-trifluoroacetyl-D-lysine

Ref: IN-DA006719

(R)-2-((tert-Butoxycarbonyl)amino)-6-(2,2,2-trifluoroacetamido)hexanoic acid

Ref: 10-F324295