1,3-Benzenedicarboxaldehyde, 2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-1-oxobutyl)-, with the CAS number 96573-43-2, is an organic compound characterized by its complex structure that includes multiple functional groups. It features two aldehyde groups (-CHO) attached to a benzene ring, which is further substituted with three hydroxyl groups (-OH) and a side chain containing a ketone functional group. This compound is likely to exhibit properties typical of polyphenolic compounds, such as antioxidant activity, due to the presence of hydroxyl groups. The presence of the aldehyde groups suggests potential reactivity in condensation reactions, while the ketone side chain may influence its solubility and reactivity. Additionally, the compound's structure indicates potential applications in fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or materials science, where its unique chemical properties could be harnessed. However, specific physical properties such as melting point, boiling point, and solubility would require empirical data for precise characterization.

1,3-Benzenedicarboxaldehyde,2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-1-oxobutyl)-

1,3-Benzenedicarbaldehyd, 2,4,6-Trihydroxy-5-(3-Methyl-1-oxobutyl)-, mit der CAS-Nummer 96573-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist zwei Aldehydgruppen (-CHO) auf, die an einen Benzolring gebunden sind, der zusätzlich mit drei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Seitenkette mit einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für polyphenolische Verbindungen sind, wie z.B. antioxidative Aktivität, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, während die ketonischen Seitenkette ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften hin, wo ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften genutzt werden könnten. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

96573-43-2: 1,3-Benzenedicarbaldehyd, 2,4,6-Trihydroxy-5-(3-Methyl-1-oxobutyl)-, mit der CAS-Nummer 96573-43-2, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die mehrere funktionelle Gruppen umfasst. Sie weist zwei Aldehydgruppen (-CHO) auf, die an einen Benzolring gebunden sind, der zusätzlich mit drei Hydroxylgruppen (-OH) und einer Seitenkette mit einer Ketongruppe substituiert ist. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für polyphenolische Verbindungen sind, wie z.B. antioxidative Aktivität, aufgrund der Anwesenheit von Hydroxylgruppen. Die Anwesenheit der Aldehydgruppen deutet auf eine potenzielle Reaktivität in Kondensationsreaktionen hin, während die ketonischen Seitenkette ihre Löslichkeit und Reaktivität beeinflussen kann. Darüber hinaus deutet die Struktur der Verbindung auf potenzielle Anwendungen in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie oder Materialwissenschaften hin, wo ihre einzigartigen chemischen Eigenschaften genutzt werden könnten. Bestimmte physikalische Eigenschaften wie Schmelzpunkt, Siedepunkt und Löslichkeit würden jedoch empirische Daten für eine präzise Charakterisierung erfordern.

2,4,6-Trihydroxy-5-(3-methylbutanoyl)isophthalaldehyde

CAS 96573-43-2

1,3-Benzoldicarboxaldehyd,2,4,6-trihydroxy-5-(3-methyl-1-oxobutyl)-

2,4,6-Trihydroxy-5-(3-methylbutanoyl)isophthalaldehyde

Ref: 54-OR1055037