CAS 96609-78-8
:4-Methoxy-3-methylpyridin
Beschreibung:
4-Methoxy-3-methylpyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Die Anwesenheit einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 4 und einer Methylgruppe (-CH3) an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Temperatur. Sie ist in organischen Lösungsmitteln wie Ethanol und Ether löslich, hat jedoch eine begrenzte Löslichkeit in Wasser aufgrund ihrer hydrophoben Natur. 4-Methoxy-3-methylpyridin kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, was sie in der synthetischen organischen Chemie nützlich macht. Ihre Derivate können biologische Aktivität zeigen und sie kann als Zwischenprodukt in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien dienen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang konsultiert werden, wie bei jeder chemischen Substanz, um sicherzustellen, dass die richtigen Vorsichtsmaßnahmen getroffen werden.
Formel:C7H9NO
InChl:InChI=1/C7H9NO/c1-6-5-8-4-3-7(6)9-2/h3-5H,1-2H3
SMILES:Cc1cnccc1OC
Synonyme:- Pyridine, 4-Methoxy-3-Methyl-
- 4-Methoxy-3-methylpyridine
- CHEMPACIFIC 38143
- 3-methyl-4-methoxypyridine
- 4-METHOXY-3-METHYL-PYRIDINE
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4 Produkte.
4-Methoxy-3-methylpyridine
CAS:<p>4-Methoxy-3-methylpyridine</p>Reinheit:95%Molekulargewicht:123.15g/mol4-Methoxy-3-methylpyridine
CAS:<p>4-Methoxy-3-methylpyridine is an organic compound that belongs to the pyridine class of compounds. It is a synthetic product, which has been shown to inhibit the protein synthesis in hepg2 cells. 4-Methoxy-3-methylpyridine has also been found to be lethal to cyanobacteria and human red blood cells at low concentrations. This compound can also inhibit cell growth by inhibiting uptake and transport of amino acids in cells. In addition, this substance inhibits the production of cyanogen from hydrochloric acid, as well as the production of cyanide from cyanogen. The stereospecificity and flow rate of 4-methoxy-3-methylpyridine have not yet been determined.</p>Formel:C7H9NOReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:123.15 g/mol



