1H-Pyrrole, 1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-, identified by its CAS number 96623-75-5, is an organic compound characterized by a pyrrole ring substituted with a 2-fluoro-5-nitrophenyl group. Pyrrole is a five-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom, which contributes to its reactivity and stability. The presence of the nitro group introduces significant electron-withdrawing characteristics, influencing the compound's reactivity and potential applications in organic synthesis and medicinal chemistry. The fluorine atom enhances the compound's lipophilicity and may affect its biological activity. This compound may exhibit interesting properties such as fluorescence or specific interactions with biological targets, making it a candidate for research in pharmaceuticals or agrochemicals. Its synthesis typically involves the functionalization of the pyrrole ring, and it may be analyzed using techniques such as NMR spectroscopy, mass spectrometry, and chromatography to confirm its structure and purity. Safety data should be consulted for handling and storage, as nitro compounds can be sensitive and potentially hazardous.

1H-Pyrrole,1-(2-fluoro-5-nitrophenyl)-

1H-Pyrrol, 1-(2-Fluor-5-nitrophenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 96623-75-5, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyrrolring charakterisiert ist, der mit einer 2-Fluor-5-nitrophenyl-Gruppe substituiert ist. Pyrrol ist ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Das Fluoratomm verbessert die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Funktionalisierung des Pyrrolrings, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich und potenziell gefährlich sein können.

96623-75-5: 1H-Pyrrol, 1-(2-Fluor-5-nitrophenyl)-, identifiziert durch seine CAS-Nummer 96623-75-5, ist eine organische Verbindung, die durch einen Pyrrolring charakterisiert ist, der mit einer 2-Fluor-5-nitrophenyl-Gruppe substituiert ist. Pyrrol ist ein fünfgliedriger aromatischer Heterozyklus, der ein Stickstoffatom enthält, was zu seiner Reaktivität und Stabilität beiträgt. Die Anwesenheit der Nitrogruppe führt zu signifikanten elektronenziehenden Eigenschaften, die die Reaktivität der Verbindung und ihre potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und der medizinischen Chemie beeinflussen. Das Fluoratomm verbessert die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen. Diese Verbindung kann interessante Eigenschaften wie Fluoreszenz oder spezifische Wechselwirkungen mit biologischen Zielen aufweisen, was sie zu einem Kandidaten für die Forschung in der Pharmazie oder Agrochemie macht. Ihre Synthese umfasst typischerweise die Funktionalisierung des Pyrrolrings, und sie kann mit Techniken wie NMR-Spektroskopie, Massenspektrometrie und Chromatographie analysiert werden, um ihre Struktur und Reinheit zu bestätigen. Sicherheitsdaten sollten für den Umgang und die Lagerung konsultiert werden, da Nitroverbindungen empfindlich und potenziell gefährlich sein können.

CAS 96623-75-5

1H-Pyrrol,1-(2-fluor-5-nitrophenyl)-

1-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole

Ref: 54-PC32128

1-(2-Fluoro-5-nitrophenyl)-1H-pyrrole

Ref: 10-F725834