4-Chloro-3-methoxypyridine is an organic compound characterized by its pyridine ring, which is a six-membered aromatic heterocycle containing one nitrogen atom. The presence of a chlorine atom at the 4-position and a methoxy group (-OCH3) at the 3-position contributes to its unique chemical properties. This compound typically appears as a colorless to pale yellow liquid or solid, depending on its form. It is soluble in organic solvents and exhibits moderate polarity due to the electronegative chlorine and oxygen atoms. 4-Chloro-3-methoxypyridine is often utilized in pharmaceutical synthesis and as an intermediate in the production of various agrochemicals. Its reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the chlorine atom, which can enhance nucleophilic substitution reactions. Additionally, the methoxy group can participate in various chemical transformations, making this compound valuable in synthetic organic chemistry. Safety precautions should be taken when handling this substance, as it may pose health risks if inhaled or ingested.

4-Chloro-3-methoxypyridine

4-Chlor-3-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der elektronegativen Chlor- und Sauerstoffatome eine moderate Polarität. 4-Chlor-3-methoxypyridin wird häufig in der pharmazeutischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was nucleophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Substanz umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

96628-70-5: 4-Chlor-3-methoxypyridin ist eine organische Verbindung, die durch ihren Pyridinring gekennzeichnet ist, der ein sechsgliedriger aromatischer Heterozyklus ist, der ein Stickstoffatom enthält. Das Vorhandensein eines Chloratoms an der Position 4 und einer Methoxygruppe (-OCH3) an der Position 3 trägt zu seinen einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung erscheint typischerweise als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Form. Sie ist in organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt aufgrund der elektronegativen Chlor- und Sauerstoffatome eine moderate Polarität. 4-Chlor-3-methoxypyridin wird häufig in der pharmazeutischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Agrochemikalien verwendet. Ihre Reaktivität wird durch die elektronenanziehende Natur des Chloratoms beeinflusst, was nucleophile Substitutionsreaktionen verbessern kann. Darüber hinaus kann die Methoxygruppe an verschiedenen chemischen Umwandlungen teilnehmen, was diese Verbindung in der synthetischen organischen Chemie wertvoll macht. Sicherheitsvorkehrungen sollten getroffen werden, wenn mit dieser Substanz umgegangen wird, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird.

CAS 96628-70-5

4-Chlor-3-methoxypyridin

4-Chloro-3-methoxypyridine

Ref: IN-DA0036UW