1H-Indole,5-fluoro-1-hydroxy- is a chemical compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 5-position and a hydroxyl group at the 1-position contributes to its unique reactivity and potential biological activity. This compound is likely to exhibit properties typical of indole derivatives, such as being a weak base due to the nitrogen atom in the indole ring. The fluorine substituent can enhance lipophilicity and influence the compound's interaction with biological targets, potentially affecting its pharmacological properties. Additionally, the hydroxyl group may participate in hydrogen bonding, impacting solubility and reactivity. Compounds like this are often studied for their roles in medicinal chemistry, particularly in the development of pharmaceuticals, due to their ability to interact with various biological pathways. As with many chemical substances, safety and handling precautions should be observed, as the specific toxicity and environmental impact of this compound would need to be assessed through further research.

1H-Indole,5-fluoro-1-hydroxy-

1H-Indol,5-fluor-1-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie z.B. eine schwache Base zu sein, aufgrund des Stickstoffatoms im Indolring. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Verbindungen wie diese werden häufig wegen ihrer Rolle in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen dieser Verbindung durch weitere Forschung bewertet werden müssen.

96631-92-4: 1H-Indol,5-fluor-1-hydroxy- ist eine chemische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 5 und einer Hydroxylgruppe an der Position 1 trägt zu ihrer einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Diese Verbindung wird wahrscheinlich Eigenschaften aufweisen, die typisch für Indolderivate sind, wie z.B. eine schwache Base zu sein, aufgrund des Stickstoffatoms im Indolring. Der Fluorsubstituent kann die Lipophilie erhöhen und die Wechselwirkung der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen, was potenziell ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflusst. Darüber hinaus kann die Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit und Reaktivität beeinflusst. Verbindungen wie diese werden häufig wegen ihrer Rolle in der medizinischen Chemie untersucht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, aufgrund ihrer Fähigkeit, mit verschiedenen biologischen Wegen zu interagieren. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die spezifische Toxizität und die Umweltauswirkungen dieser Verbindung durch weitere Forschung bewertet werden müssen.

CAS 96631-92-4

1H-Indol,5-fluor-1-hydroxy-