1H-Indole, 6-fluoro-1-hydroxy- is an organic compound characterized by its indole structure, which consists of a fused benzene and pyrrole ring. The presence of a fluorine atom at the 6-position and a hydroxyl group at the 1-position contributes to its unique chemical properties. This compound is typically a solid at room temperature and may exhibit moderate solubility in polar solvents due to the hydroxyl group, which can engage in hydrogen bonding. The fluorine substituent can influence the compound's reactivity and biological activity, often enhancing lipophilicity and altering electronic properties. 1H-Indole derivatives are of significant interest in medicinal chemistry due to their diverse biological activities, including antimicrobial and anticancer properties. The compound's molecular structure allows for potential interactions with various biological targets, making it a candidate for further research in drug development. Safety and handling precautions should be observed, as with many chemical substances, to mitigate any potential hazards associated with its use.

1H-Indole,6-fluoro-1-hydroxy-

1H-Indol, 6-Fluor-1-hydroxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern. 1H-Indol-Derivate sind von großem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

96631-93-5: 1H-Indol, 6-Fluor-1-hydroxy ist eine organische Verbindung, die durch ihre Indolstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem fusionierten Benzol- und Pyrrolring besteht. Die Anwesenheit eines Fluoratoms an der Position 6 und einer Hydroxylgruppe an der Position 1 trägt zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften bei. Diese Verbindung ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann aufgrund der Hydroxylgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Der Fluorsubstituent kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen, oft die Lipophilie erhöhen und die elektronischen Eigenschaften verändern. 1H-Indol-Derivate sind von großem Interesse in der medizinischen Chemie aufgrund ihrer vielfältigen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und krebsbekämpfender Eigenschaften. Die molekulare Struktur der Verbindung ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit verschiedenen biologischen Zielen, was sie zu einem Kandidaten für weitere Forschungen in der Arzneimittelentwicklung macht. Sicherheits- und Handhabungshinweise sollten beachtet werden, wie bei vielen chemischen Substanzen, um mögliche Gefahren im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.

CAS 96631-93-5

1H-Indol,6-fluor-1-hydroxy-