Aprepitant impurity, identified by the CAS number 96730-04-0, is a chemical compound related to Aprepitant, which is a neurokinin-1 (NK1) receptor antagonist primarily used as an antiemetic to prevent nausea and vomiting associated with chemotherapy. The impurity may arise during the synthesis or storage of Aprepitant and can affect the purity and efficacy of the final pharmaceutical product. Typically, impurities like this can exhibit different physical and chemical properties compared to the parent compound, including variations in solubility, stability, and biological activity. Characterization of such impurities is crucial in pharmaceutical development to ensure safety, efficacy, and compliance with regulatory standards. Analytical techniques such as high-performance liquid chromatography (HPLC) and mass spectrometry (MS) are often employed to identify and quantify impurities in drug formulations. Understanding the characteristics of Aprepitant impurity is essential for quality control and assurance in the production of Aprepitant-based medications.

Aprepitant iMpurity

Aprepitant-Verunreinigung, identifiziert durch die CAS-Nummer 96730-04-0, ist eine chemische Verbindung, die mit Aprepitant verwandt ist, einem Antagonisten des Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptors, der hauptsächlich als Antiemetikum zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie eingesetzt wird. Die Verunreinigung kann während der Synthese oder Lagerung von Aprepitant auftreten und die Reinheit und Wirksamkeit des endgültigen pharmazeutischen Produkts beeinträchtigen. Typischerweise können Verunreinigungen wie diese unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zur Ausgangsverbindung aufweisen, einschließlich Variationen in Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität. Die Charakterisierung solcher Verunreinigungen ist entscheidend in der pharmazeutischen Entwicklung, um Sicherheit, Wirksamkeit und die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie (MS) werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Aprepitant-Verunreinigung ist entscheidend für die Qualitätskontrolle und -sicherung in der Produktion von Aprepitant-basierten Medikamenten.

96730-04-0: Aprepitant-Verunreinigung, identifiziert durch die CAS-Nummer 96730-04-0, ist eine chemische Verbindung, die mit Aprepitant verwandt ist, einem Antagonisten des Neurokinin-1 (NK1)-Rezeptors, der hauptsächlich als Antiemetikum zur Vorbeugung von Übelkeit und Erbrechen im Zusammenhang mit Chemotherapie eingesetzt wird. Die Verunreinigung kann während der Synthese oder Lagerung von Aprepitant auftreten und die Reinheit und Wirksamkeit des endgültigen pharmazeutischen Produkts beeinträchtigen. Typischerweise können Verunreinigungen wie diese unterschiedliche physikalische und chemische Eigenschaften im Vergleich zur Ausgangsverbindung aufweisen, einschließlich Variationen in Löslichkeit, Stabilität und biologischer Aktivität. Die Charakterisierung solcher Verunreinigungen ist entscheidend in der pharmazeutischen Entwicklung, um Sicherheit, Wirksamkeit und die Einhaltung regulatorischer Standards zu gewährleisten. Analytische Techniken wie die Hochleistungsflüssigkeitschromatographie (HPLC) und die Massenspektrometrie (MS) werden häufig eingesetzt, um Verunreinigungen in Arzneimittelformulierungen zu identifizieren und zu quantifizieren. Das Verständnis der Eigenschaften von Aprepitant-Verunreinigung ist entscheidend für die Qualitätskontrolle und -sicherung in der Produktion von Aprepitant-basierten Medikamenten.

CAS 96730-04-0

Aprepitant-Verunreinigung

Fosaprepitant Impurity 43 Cyclohexylamine Salt

Ref: 4Z-F-3651