The chemical substance known as "(6S,10bR)-6-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline perchlorate (1:1)" with CAS number 96795-90-3 is a complex organic compound characterized by its unique structural features, including a hexahydropyrroloisoquinoline framework. This compound contains a methylsulfanyl group attached to a phenyl ring, which contributes to its potential biological activity and solubility properties. The presence of the perchlorate ion indicates that it is a salt form, which may influence its stability and reactivity. The stereochemistry, denoted by the (6S,10bR) configuration, suggests specific spatial arrangements of atoms that can affect the compound's interactions with biological targets. Such compounds are often studied for their pharmacological properties, and their intricate structures may lead to diverse applications in medicinal chemistry. Overall, the characteristics of this substance highlight its potential significance in research and development within the field of organic and medicinal chemistry.

(6S,10bR)-6-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isoquinoline perchlorate (1:1)

Die chemische Substanz, die als "(6S,10bR)-6-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isochinolinperchlorat (1:1)" mit der CAS-Nummer 96795-90-3 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Hexahydropyrroloisochinolin-Rahmens. Diese Verbindung enthält eine Methylsulfanyl-Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Perchlorat-Ions deutet darauf hin, dass es sich um eine Salzform handelt, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (6S,10bR) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und ihre komplexen Strukturen können zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen. Insgesamt heben die Eigenschaften dieser Substanz ihre potenzielle Bedeutung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie hervor.

96795-90-3: Die chemische Substanz, die als "(6S,10bR)-6-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isochinolinperchlorat (1:1)" mit der CAS-Nummer 96795-90-3 bekannt ist, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist, einschließlich eines Hexahydropyrroloisochinolin-Rahmens. Diese Verbindung enthält eine Methylsulfanyl-Gruppe, die an einen Phenylring gebunden ist, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein des Perchlorat-Ions deutet darauf hin, dass es sich um eine Salzform handelt, die ihre Stabilität und Reaktivität beeinflussen kann. Die Stereochemie, die durch die Konfiguration (6S,10bR) bezeichnet wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen von Atomen hin, die die Wechselwirkungen der Verbindung mit biologischen Zielen beeinflussen können. Solche Verbindungen werden oft wegen ihrer pharmakologischen Eigenschaften untersucht, und ihre komplexen Strukturen können zu vielfältigen Anwendungen in der medizinischen Chemie führen. Insgesamt heben die Eigenschaften dieser Substanz ihre potenzielle Bedeutung in der Forschung und Entwicklung im Bereich der organischen und medizinischen Chemie hervor.

MCN-5652 perchlorate is a serotonin uptake inhibitor.

CAS 96795-90-3

(6S,10bR)-6-[4-(methylsulfanyl)phenyl]-1,2,3,5,6,10b-hexahydropyrrolo[2,1-a]isochinolinperchlorat (1:1)

MCN-5652 perchlorate

Ref: TM-T68210