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CAS 96886-56-5

:

(2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentensäure

Beschreibung:
(2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentensäure, auch bekannt als ein Derivat von Aminosäuren, zeichnet sich durch seine einzigartige Struktur aus, die eine Aminogruppe, eine Carbonsäuregruppe und eine verzweigte aliphatische Kette umfasst. Diese Verbindung weist eine Doppelbindung in ihrem pentenoischen Säureanteil auf, was zu ihrer Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität beiträgt. Die Anwesenheit der Aminogruppe macht sie zu einer basischen Verbindung, während die Carbonsäuregruppe saure Eigenschaften verleiht. Ihre Chiralität, angezeigt durch die Bezeichnung (2R), deutet darauf hin, dass sie als eines von zwei Enantiomeren existiert, die unterschiedliche biologische Aktivitäten aufweisen können. Diese Verbindung könnte an verschiedenen biochemischen Wegen beteiligt sein und als Baustein für komplexere Moleküle in der synthetischen organischen Chemie dienen. Ihre CAS-Nummer, 96886-56-5, ermöglicht eine präzise Identifizierung in chemischen Datenbanken. Insgesamt ist (2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentensäure sowohl für die Forschung als auch für potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Biochemie von Interesse.
Formel:C6H11NO2
InChl:InChI=1/C6H11NO2/c1-3-4-6(2,7)5(8)9/h3H,1,4,7H2,2H3,(H,8,9)/t6-/m1/s1
InChI Key:InChIKey=QMBTZYHBJFPEJB-ZCFIWIBFSA-N
SMILES:[C@@](CC=C)(C(O)=O)(C)N
Synonyme:
  • (2R)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
  • (2R)-2-Azaniumyl-2-methylpent-4-enoate
  • (2R)-2-amino-2-methylpent-4-enoic acid
  • (R)-(+)-α-Allylalanine
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (2R)-
  • 4-Pentenoic acid, 2-amino-2-methyl-, (R)-
  • D-alpha-Allylalanine
  • H-alpha-All-L-Ala-OH
  • (R)-2-(2'-propylenyl)alanine, >97%
  • (S)-2-Amino-2-methyl-4-pentenoic acid
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