CAS 96886-70-3

Cholesteryl-(pyren-1-yl)-hexanoat

Beschreibung:

Cholesteryl-(pyren-1-yl)-hexanoat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die aus der Reaktion von Cholesterin und Pyren-1-ylhexansäure entsteht. Diese Verbindung weist eine Cholesteryl-Gruppe auf, die zu ihrer amphiphilen Natur beiträgt und es ihr ermöglicht, sowohl mit hydrophilen als auch mit hydrophoben Umgebungen zu interagieren. Die Anwesenheit der Pyrenyl-Gruppe, einem polycyclischen aromatischen Kohlenwasserstoff, verleiht ihr einzigartige optische Eigenschaften, die sie in Fluoreszenzanwendungen nützlich machen. Die Hexanoatkette trägt zu ihren hydrophoben Eigenschaften bei und beeinflusst ihre Löslichkeit und Interaktion mit biologischen Membranen. Cholesteryl-(pyren-1-yl)-hexanoat wird häufig im Kontext von Lipid-Doppelschichten, Arzneimittellieferungssystemen und als potenzieller Bestandteil in der Nanotechnologie untersucht, da sie in der Lage ist, organisierte Strukturen zu bilden. Ihre molekulare Struktur und Eigenschaften machen sie zu einem interessanten Thema in verschiedenen Bereichen, einschließlich Biochemie und Materialwissenschaften, insbesondere für Anwendungen, die lipidbasierte Formulierungen und fluoreszierende Sonden betreffen.

Formel: C₄₉H₆₄O₂

InChl: InChI=1/C49H64O2/c1-32(2)11-9-12-33(3)42-25-26-43-41-24-22-38-31-39(27-29-48(38,4)44(41)28-30-49(42,43)5)51-45(50)16-8-6-7-13-34-17-18-37-20-19-35-14-10-15-36-21-23-40(34)47(37)46(35)36/h10,14-15,17-23,32-33,39,41-44H,6-9,11-13,16,24-31H2,1-5H3/t33-,39+,41+,42?,43+,44+,48+,49-/m1/s1

Synonyme:

• Cholesteryl-6-pyrenylhexanoate
• ChPH
• P6Chol
• Cholest-5-en-3-ol (3beta)-, 3-pyrenehexanoate
• (3Beta,17Xi)-Cholest-5-En-3-Yl 6-(Pyren-1-Yl)Hexanoate
• Cholesteryl(pyren-1-yl)hexanoate

Cholesteryl (pyren-1-yl)hexanoate

CAS: 96886-70-3

Formel: C₄₉H₆₄O₂

Molekulargewicht: 685.03

Ref: 7W-GL1865