Propanoic acid, 2-methyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, methyl ester, with the CAS number 96895-76-0, is an organic compound characterized by its ester functional group, which is derived from propanoic acid and a tetrahydro-2H-pyran moiety. This compound features a methyl ester group, indicating that it is a methyl ester of propanoic acid, which contributes to its solubility in organic solvents. The presence of the tetrahydro-2H-pyran ring introduces a cyclic ether structure, enhancing its stability and potentially influencing its reactivity. The (2S)-configuration suggests that it has a specific stereochemistry, which can affect its biological activity and interactions. Generally, esters like this compound are known for their pleasant odors and are often used in flavoring and fragrance applications. Additionally, they may exhibit varying degrees of polarity, affecting their solubility in different solvents and their behavior in chemical reactions. Overall, this compound's unique structure and functional groups contribute to its potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals.

Propanoic acid, 2-methyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, methylester, (2S)-

Propansäure, 2-Methyl-3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 96895-76-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Propansäure und einer Tetrahydro-2H-Pyran-Einheit abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Methylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester der Propansäure handelt, was zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein des Tetrahydro-2H-Pyran-Rings führt zu einer zyklischen Etherstruktur, die ihre Stabilität erhöht und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die (2S)-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus können sie unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, bei.

96895-76-0: Propansäure, 2-Methyl-3-[(Tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, Methylester, mit der CAS-Nummer 96895-76-0, ist eine organische Verbindung, die durch ihre Esterfunktionalität gekennzeichnet ist, die von Propansäure und einer Tetrahydro-2H-Pyran-Einheit abgeleitet ist. Diese Verbindung weist eine Methylestergruppe auf, was darauf hinweist, dass es sich um einen Methylester der Propansäure handelt, was zu ihrer Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln beiträgt. Das Vorhandensein des Tetrahydro-2H-Pyran-Rings führt zu einer zyklischen Etherstruktur, die ihre Stabilität erhöht und potenziell ihre Reaktivität beeinflusst. Die (2S)-Konfiguration deutet darauf hin, dass sie eine spezifische Stereochemie aufweist, die ihre biologische Aktivität und Interaktionen beeinflussen kann. Im Allgemeinen sind Ester wie diese Verbindung für ihre angenehmen Gerüche bekannt und werden häufig in Aromatisierungs- und Duftanwendungen eingesetzt. Darüber hinaus können sie unterschiedliche Polaritätsgrade aufweisen, die ihre Löslichkeit in verschiedenen Lösungsmitteln und ihr Verhalten in chemischen Reaktionen beeinflussen. Insgesamt tragen die einzigartige Struktur und die funktionellen Gruppen dieser Verbindung zu ihren potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich Pharmazie und Agrochemie, bei.

CAS 96895-76-0

Propansäure, 2-methyl-3-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]-, methylester, (2S)-

Methyl (2S)-2-methyl-3-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl]oxy]propanoate

Ref: TR-M340383