CAS 97042-18-7

4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol

Beschreibung:

4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol, identifiziert durch seine CAS-Nummer 97042-18-7, ist eine organische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die eine Sulfonylgruppe und eine phenolische Hydroxylgruppe umfasst. Diese Verbindung weist eine propenyl-etherartige Struktur auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese und Materialwissenschaft beiträgt. Das Vorhandensein der Sulfonylgruppe verbessert ihre Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und kann einzigartige elektronische Eigenschaften verleihen, was sie in verschiedenen chemischen Reaktionen, einschließlich Polymerisationsprozessen, nützlich macht. Darüber hinaus kann die phenolische Hydroxylgruppe an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die physikalischen Eigenschaften der Verbindung wie Schmelzpunkt und Löslichkeit beeinflusst. Insgesamt deuten die strukturellen Merkmale dieser Verbindung auf eine potenzielle Nützlichkeit in Bereichen wie Pharmazie, Agrochemie und fortschrittlichen Materialien hin, wo ihre Reaktivität und funktionellen Gruppen für spezifische Anwendungen genutzt werden können. Es sollten jedoch detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen konsultiert werden, da potenzielle Gefahren im Zusammenhang mit sulfonylhaltigen Verbindungen bestehen.

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

InChl: InChI=1S/C15H14O4S/c1-2-11-19-13-5-9-15(10-6-13)20(17,18)14-7-3-12(16)4-8-14/h2-10,16H,1,11H2

InChI Key: InChIKey=FKZIDBGIZLBDDF-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(=O)(=O)(C1=CC=C(OCC=C)C=C1)C2=CC=C(O)C=C2

Synonyme:

• 4'-Allyloxyphenylsulfonyl-4-phenol
• 4-Allyloxy-4'-hydroxydiphenylsulfone
• 4-Hydroxy-4'-allyloxy diphenyl sulfone
• 4-[[4-(2-Propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• 4-[[4-(Allyloxy)phenyl]sulfonyl]phenol
• Bis(4-hydroxyphenyl)sulfone monoallyl ether
• Bis-Mae
• Bps-Mae
• Phenol, 4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]-
• Phenol,4-[[4-(2-propenyloxy)phenyl]sulfonyl]- (9CI)
• Phenol, 4-[[4-(2-propen-1-yloxy)phenyl]sulfonyl]-

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 290.3343

Ref: IN-DA005S94

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Reinheit: 98%

Molekulargewicht: 290.33g/mol

Ref: 54-OR1043317

Bisphenol S-monoallyl ether

CAS: 97042-18-7

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 290.33

Ref: 04-C10655945

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

Kontrolliertes Produkt

CAS: 97042-18-7

Applications 4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol is an additive to enhance the flame-retardation of unsaturated polyester resin (FR-UPR).
References Dai, K., et. al.: Ind. Eng. Chem. Res., 51, 15918 (2012)

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

Farbe und Form: White To Off-White

Molekulargewicht: 290.33

Ref: TR-A569030

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

Reinheit: 95.0%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 290.33

Ref: 10-F320491

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol

CAS: 97042-18-7

4-((4-(Allyloxy)phenyl)sulfonyl)phenol (4APPSP) is a supramolecular compound that has been shown to bind and activate the estrogen receptor α. The binding affinity of 4APPSP for the estrogen receptor α was evaluated in vitro by radioligand binding assays. 4APPSP binds to the receptor with high affinity and potency, with median concentrations of 0.5 nM and 1 nM, respectively. It also binds to other nuclear receptors with varying degrees of affinity. In vivo studies have not yet been conducted on 4APPSP’s effects on humans, but it has been shown to be effective in biochemical and cell-based assays in yeast, zebrafish, mice, and rats. 4APPSP may be useful as a potential treatment for breast cancer or other estrogen-dependent cancers.

Formel: C₁₅H₁₄O₄S

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 290.33 g/mol

Ref: 3D-XDA04218