2-Propanone, 1-chloro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]- is an organic compound characterized by its ketone functional group and the presence of a chloro substituent along with a trifluoromethyl group on a phenyl ring. The molecular structure indicates that it has a propanone backbone, which contributes to its reactivity and solubility properties. The trifluoromethyl group enhances the compound's lipophilicity and can influence its biological activity, making it of interest in various chemical applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. The chlorine atom introduces additional reactivity, potentially allowing for further chemical modifications. This compound is likely to be a colorless to pale yellow liquid, with a distinctive odor typical of ketones. Its physical properties, such as boiling point and solubility, would be influenced by the presence of the halogen and trifluoromethyl groups. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can exhibit toxicity and environmental persistence. Overall, this compound exemplifies the complexity and utility of halogenated ketones in organic chemistry.

2-Propanone,1-chloro-1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-

2-Propanon, 1-Chlor-1-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten sowie einer Trifluormethylgruppe an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur zeigt, dass sie ein Propanon-Rückgrat hat, das zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Das Chloratom führt zusätzliche Reaktivität ein, was potenziell weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, mit einem charakteristischen Geruch, der typisch für Ketone ist. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch das Vorhandensein der Halogen- und Trifluormethylgruppen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit halogenierter Ketone in der organischen Chemie.

97132-58-6: 2-Propanon, 1-Chlor-1-[3-(Trifluormethyl)phenyl]- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Ketongruppe und das Vorhandensein eines Chlor-Substituenten sowie einer Trifluormethylgruppe an einem Phenylring gekennzeichnet ist. Die molekulare Struktur zeigt, dass sie ein Propanon-Rückgrat hat, das zu ihren Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beiträgt. Die Trifluormethylgruppe erhöht die Lipophilie der Verbindung und kann ihre biologische Aktivität beeinflussen, was sie in verschiedenen chemischen Anwendungen, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien, von Interesse macht. Das Chloratom führt zusätzliche Reaktivität ein, was potenziell weitere chemische Modifikationen ermöglicht. Diese Verbindung wird wahrscheinlich eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit sein, mit einem charakteristischen Geruch, der typisch für Ketone ist. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt und Löslichkeit, würden durch das Vorhandensein der Halogen- und Trifluormethylgruppen beeinflusst. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Toxizität und Umweltpersistenz aufweisen können. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit halogenierter Ketone in der organischen Chemie.

CAS 97132-58-6

2-Propanon,1-chlor-1-[3-(trifluormethyl)phenyl]-