7-Bromo-1,5-naphthyridin-4-ol is a heterocyclic organic compound characterized by the presence of a bromine atom and a hydroxyl group attached to a naphthyridine ring system. This compound features a bicyclic structure that consists of a fused pyridine and pyridone ring, contributing to its unique chemical properties. The bromine substituent typically enhances the compound's reactivity, making it useful in various synthetic applications, including medicinal chemistry and material science. The hydroxyl group can participate in hydrogen bonding, influencing the compound's solubility and interaction with biological targets. Additionally, the presence of the naphthyridine framework often imparts interesting photophysical properties, which can be exploited in fluorescence studies. Overall, 7-Bromo-1,5-naphthyridin-4-ol is of interest in research due to its potential applications in drug development and as a building block in organic synthesis. Its specific reactivity and interactions can vary based on the surrounding chemical environment and the presence of other functional groups.

7-Bromo-1,5-naphthyridin-4-ol

7-Brom-1,5-naphthyridin-4-ol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Hydroxylgruppe, die an ein Naftyridin-Ringsystem gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die aus einem fusionierten Pyridin- und Pyridonring besteht, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Der Bromsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit des Naftyridin-Rahmens oft interessante photophysikalische Eigenschaften, die in Fluoreszenzstudien genutzt werden können. Insgesamt ist 7-Brom-1,5-naphthyridin-4-ol aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese von Interesse in der Forschung. Seine spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können je nach der umgebenden chemischen Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren.

97267-60-2: 7-Brom-1,5-naphthyridin-4-ol ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms und einer Hydroxylgruppe, die an ein Naftyridin-Ringsystem gebunden sind, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist eine bicyclische Struktur auf, die aus einem fusionierten Pyridin- und Pyridonring besteht, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Der Bromsubstituent erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie in verschiedenen synthetischen Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie und der Materialwissenschaft, nützlich macht. Die Hydroxylgruppe kann an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen, was die Löslichkeit der Verbindung und ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflusst. Darüber hinaus verleiht die Anwesenheit des Naftyridin-Rahmens oft interessante photophysikalische Eigenschaften, die in Fluoreszenzstudien genutzt werden können. Insgesamt ist 7-Brom-1,5-naphthyridin-4-ol aufgrund seiner potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und als Baustein in der organischen Synthese von Interesse in der Forschung. Seine spezifische Reaktivität und Wechselwirkungen können je nach der umgebenden chemischen Umgebung und dem Vorhandensein anderer funktioneller Gruppen variieren.

CAS 97267-60-2

7-Brom-1,5-naphthyridin-4-ol

7-BROMO-1,5-NAPHTHYRIDIN-4-OL

Ref: 10-F532578