
CAS 97399-93-4
:1H-Indol-3-butansäure, R-Methyl-, Methylester, (RR)-
Beschreibung:
Die 1H-Indol-3-butansäure, R-Methyl-, Methylester, mit der CAS-Nummer 97399-93-4, ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Indolderivate gehört. Diese Substanz weist einen Indolring auf, der eine bicyclische Struktur ist, die aus einem Benzolring besteht, der mit einem Pyrrolring verbunden ist, und ist substituiert mit einer Butansäuregruppe und einer Methylestergruppe. Das Vorhandensein der R-Methylgruppe weist auf eine spezifische Stereochemie hin, die die biologische Aktivität und die Wechselwirkungen der Verbindung beeinflussen kann. Typischerweise werden Verbindungen dieser Art auf ihre potenziellen Anwendungen in der Regulierung des Pflanzenwachstums untersucht, da bekannt ist, dass Indolderivate eine bedeutende Rolle in der hormonellen Aktivität von Pflanzen spielen, insbesondere in den Auxin-Signalwegen. Die Verbindung kann Eigenschaften wie Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, moderate Stabilität unter Standardbedingungen und potenzielle Reaktivität mit verschiedenen funktionellen Gruppen aufweisen. Ihre spezifischen Eigenschaften, einschließlich Schmelzpunkt, Siedepunkt und Spektraldaten, würden eine empirische Messung oder Literaturreferenz für präzise Werte erfordern.
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1H-Indole-3-butanoic acid, a-methyl-, methyl ester, (aR)-
CAS:Formel:C14H17NO2Reinheit:97.0%Molekulargewicht:231.2903Paniculidine A
CAS:Paniculidine A is a natural product from Murraya exotica L.Formel:C14H17NO2Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:231.29Paniculidine A
CAS:<p>Paniculidine A is a diterpene alkaloid, which is a naturally occurring compound isolated from plants in the genus Delphinium. These plants are known for their complex alkaloid profiles, with Paniculidine A being one of the notable compounds. The source of Paniculidine A primarily involves Delphinium species, which are found widely in diverse regions.</p>Formel:C14H17NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:231.29 g/mol




