CAS 97399-96-7

(2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-dimethyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-10-yl 2,6-didesoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosid

Beschreibung:

Die chemische Substanz mit dem Namen "(2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-dimethyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-10-yl 2,6-didesoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosid" und der CAS-Nummer "97399-96-7" ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre komplizierte polycyclische Struktur und mehrere Stereozentren gekennzeichnet ist, die zu ihrer spezifischen dreidimensionalen Konfiguration beitragen. Diese Substanz weist eine Kombination aus einem Tetradecahydro-Rahmen und einer Zuckergruppe auf, was auf eine potenzielle biologische Aktivität hinweist, möglicherweise als Naturprodukt oder dessen Derivat. Das Vorhandensein funktioneller Gruppen wie Ketonen und Ethern deutet auf Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften hin, die in biochemischen Kontexten relevant sein könnten. Ihre Stereochemie, die durch die spezifischen R- und S-Konfigurationen gekennzeichnet ist, impliziert, dass sie Chiralität aufweisen kann, was ihre Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, einschließlich der Bindung an Enzyme und der Rezeptoraktivität, beeinflussen kann. Insgesamt macht die strukturelle Komplexität und funktionale Vielfalt dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema in Bereichen wie der medizinischen Chemie und der Forschung zu Naturstoffen.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

InChl: InChI=1/C28H40O8/c1-15-25(29)21(31-4)12-23(34-15)35-18-9-10-27(2)17(11-18)6-7-19-20(27)8-5-16-13-32-28(3)24(16)22(14-33-28)36-26(19)30/h6,13,15,18-25,29H,5,7-12,14H2,1-4H3/t15-,18+,19-,20+,21-,22-,23+,24-,25-,27+,28+/m1/s1

Synonyme:

• 6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-6-one, 10-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-2a,12a-dimethyl-, (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-
• (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-2a,12a-Dimethyl-6-oxo-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-6H-2,3,5-trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-10-yl 2,6-dideoxy-3-O-methyl-beta-D-arabino-hexopyranoside
• 6H-2,3,5-Trioxapentaleno[1',6':5,6,7]cyclonona[1,2-a]naphthalen-6-one, 10-[(2,6-dideoxy-3-O-methyl-β-D-arabino-hexopyranosyl)oxy]-2a,4,4a,6a,7,9,10,11,12,12a,12b,13,14,14b-tetradecahydro-2a,12a-dimethyl-, (2aR,4aS,6aR,10S,12aR,12bS,14bR)-
• cynatratoside A
• glaucogenin-C 3-O-β-D-oleandropyranoside

Cynatratoside A

CAS: 97399-96-7

Cynatratoside A and Cynanversicoside C are therefore potential candidate drugs for use against Ichthyophthirius multifiliis.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 504.62

Ref: TM-TN3747

Cynatratoside A

CAS: 97399-96-7

Formel: C₂₈H₄₀O₈

Reinheit: 95%~99%

Molekulargewicht: 504.62

Ref: BP-SBP03414

Cynatratoside A

CAS: 97399-96-7

Cynatratoside A is a natural glycoside, which is a type of secondary metabolite isolated from plant sources. Specifically, it is extracted from certain species of the Cynanchum genus, which are known for their bioactive compounds. The mode of action of Cynatratoside A involves the modulation of inflammatory pathways, potentially through the inhibition of pro-inflammatory cytokines and enzymes.

Formel: C₂₈H₄₀O₈

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 504.6 g/mol

Ref: 3D-XDA39996