CAS 97412-77-6
:Curromycin B
Beschreibung:
Curromycin B ist eine natürliche Verbindung, die als glykosylierter Flavonoid klassifiziert wird und hauptsächlich aus bestimmten Pflanzenquellen stammt. Er ist bekannt für seine potenziellen biologischen Aktivitäten, einschließlich antimikrobieller und entzündungshemmender Eigenschaften. Die molekulare Struktur von Curromycin B weist ein Flavon-Gerüst auf, das für viele Flavonoide charakteristisch ist, und enthält typischerweise Zuckermoleküle, die seine Löslichkeit und Bioaktivität verbessern. Diese Verbindung hat in der pharmakologischen Forschung Interesse geweckt, da sie in der Lage ist, mit verschiedenen biologischen Zielen zu interagieren, was potenziell zu therapeutischen Anwendungen führen könnte. Curromycin B wird häufig im Kontext der traditionellen Medizin und der modernen Pharmakologie untersucht, wobei laufende Untersuchungen zu seinen Wirkmechanismen und seiner Wirksamkeit stattfinden. Sein Sicherheitsprofil und potenzielle Nebenwirkungen sind ebenfalls wichtige Überlegungen in der Forschung, wie bei jedem bioaktiven Stoff. Insgesamt stellt Curromycin B ein faszinierendes Studienfeld im Bereich der Naturprodukte und deren Anwendungen in Gesundheit und Medizin dar.
Formel:C37H53N3O9
InChl:InChI=1/C37H53N3O9/c1-23(17-13-10-11-14-18-28-22-39-27(5)49-28)31(42)35(6,7)33(44)38-20-16-12-15-19-29(41)24(2)21-30(47-9)37(46)25(3)32(43)40(8)36(37)26(4)48-34(36)45/h10-17,19,22,24-26,29-31,41-42,46H,18,20-21H2,1-9H3,(H,38,44)/b13-10+,14-11+,16-12+,19-15+,23-17+
Synonyme:- curromycin B
- 30-Demethoxycurromycin A
- (4E,6E,8E)-3-hydroxy-N-[(2E,4E)-6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methylnona-2,4-dienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-1,3-oxazol-5-yl)deca-4,6,8-trienamide
- 3-Hydroxy-N-[6-hydroxy-9-(8-hydroxy-1,5,7-trimethyl-3,6-dioxo-2-oxa-5-azaspiro[3.4]octan-8-yl)-9-methoxy-7-methyl-2,4-nonadienyl]-2,2,4-trimethyl-10-(2-methyl-5-oxazolyl)-4,6,8-decatrienamide
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Curromycin B
CAS:<p>Curromycin B exhibits antibacterial activity against Gram-positive bacteria such as Bacillus subtilis. It also inhibits the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and suppresses the proliferation of mouse melanoma B16 and leukemia P388 cells.</p>Formel:C37H53N3O9Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:683.831
