CAS 97457-31-3
:(6E)-6-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-2-yliden)indolo[2,1-b]chinazolin-12(6H)-on
Beschreibung:
Die chemische Substanz, die als (6E)-6-(3-oxo-1,3-dihydro-2H-indol-2-yliden)indolo[2,1-b]chinazolin-12(6H)-on bekannt ist, mit der CAS-Nummer 97457-31-3, ist eine komplexe organische Verbindung, die durch ihre einzigartigen strukturellen Motive von Indol und Chinazolin gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist ein konjugiertes System auf, das zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität beiträgt, insbesondere in der medizinischen Chemie. Das Vorhandensein der Indol-Gruppe deutet auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Zielen hin, was sie für die Arzneimittelentdeckung von Interesse macht. Ihre Struktur umfasst eine Ketongruppe, die ihre Reaktivitäts- und Löslichkeitseigenschaften beeinflussen kann. Die Stereochemie der Verbindung, die durch die (6E)-Konfiguration angezeigt wird, deutet auf spezifische räumliche Anordnungen hin, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Insgesamt kann diese Substanz verschiedene chemische Verhaltensweisen aufweisen, einschließlich potenzieller antioxidativer, entzündungshemmender oder krebsbekämpfender Aktivitäten, was eine weitere Untersuchung ihrer Anwendungen in therapeutischen Kontexten rechtfertigt. Wie bei vielen komplexen organischen Verbindungen sind ihre Synthese, Stabilität und Reaktivität kritische Faktoren für die praktische Nutzung in Forschung und Entwicklung.
Formel:C23H13N3O2
InChl:InChI=1/C23H13N3O2/c27-21-13-7-1-4-10-16(13)24-20(21)19-15-9-3-6-12-18(15)26-22(19)25-17-11-5-2-8-14(17)23(26)28/h1-12,24H/b20-19+
Synonyme:- indolo[2,1-b]quinazolin-12(6H)-one, 6-(1,3-dihydro-3-oxo-2H-indol-2-ylidene)-, (6E)-
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3 Produkte.
Qingdainone
CAS:<p>Qingdainone is a natural product that can be used as a reference standard.</p>Formel:C23H13N3O2Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:363.376Qingdainone
CAS:Natural alkaloidFormel:C23H13N3O2Reinheit:≥ 90.0 % (HPLC)Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:363.37Qingdainone
CAS:Qingdainone is a potent antibiotic compound, which is derived from microbial fermentation processes, specifically from the Streptomyces genus. This compound operates primarily by inhibiting the DNA gyrase enzyme, a crucial component in bacterial DNA replication and transcription. The unique mechanism of action targets the bacterial topoisomerase II, preventing the supercoiling essential for DNA synthesis and thus inhibiting bacterial growth.Formel:C23H13N3O2Reinheit:90%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:363.37 g/mol


