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CAS 97466-49-4

:

(2S)-2-(4-chlorphenyl)oxiran

Beschreibung:
Oxiran, 2-(4-Chlorphenyl)-, (2S), auch bekannt als chiral Epoxid, zeichnet sich durch seine dreigliedrige zyklische Etherstruktur aus, die einen Oxiranring und einen 4-Chlorphenylsubstituenten umfasst. Diese Verbindung weist ein Stereozentrum auf, das durch die Bezeichnung (2S) angezeigt wird, was zu ihrer potenziellen biologischen Aktivität und Reaktivität beiträgt. Die Anwesenheit des Chloratoms im Phenylring verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie zu einem nützlichen Zwischenprodukt in der organischen Synthese und in der Pharmazie macht. Die Epoxidfunktionalität ist bekannt für ihre Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Ringöffnungsreaktionen, die zur Bildung verschiedener Derivate führen können. Darüber hinaus kann die Chiralität der Verbindung ihre Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Ihre physikalischen Eigenschaften, wie Siedepunkt, Schmelzpunkt und Löslichkeit, würden typischerweise von den spezifischen molekularen Wechselwirkungen und der Anwesenheit funktioneller Gruppen abhängen. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Nützlichkeit chiraler Epoxide in der chemischen Synthese und potenziellen Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung.
Formel:C8H7ClO
Synonyme:
  • Oxirane,(4-chlorophenyl)-, (2S)-
  • Oxirane, (4-chlorophenyl)-, (S)-
  • (+)-4'-Chlorostyrene oxide
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