CAS 97612-24-3

Benzamid, 3-chlor-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, hydrochlorid (1:1)

Beschreibung:

Benzamid, 3-chlor-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, hydrochlorid (1:1) ist eine chemische Verbindung, die durch ihre komplexe Struktur gekennzeichnet ist, die einen Benzamid-Kern umfasst, der mit verschiedenen funktionellen Gruppen substituiert ist. Das Vorhandensein einer Chlorguppe und eines Ethylsubstituenten am Benzolring trägt zu seiner einzigartigen Reaktivität und potenziellen biologischen Aktivität bei. Die Verbindung weist eine Pyrrolidin-Einheit auf, was auf mögliche Wechselwirkungen mit biologischen Systemen, insbesondere in der Pharmakologie, hinweist. Die Hydroxy- und Methoxygruppen erhöhen seine Löslichkeit und können seine pharmakokinetischen Eigenschaften beeinflussen. Als Hydrochloridsalz ist es typischerweise stabiler und löslicher in wässrigen Lösungen, was es für verschiedene Anwendungen, einschließlich der medizinischen Chemie, geeignet macht. Die spezifische Stereochemie der Verbindung, die durch die (2S)-Konfiguration angezeigt wird, deutet darauf hin, dass sie Chiralität aufweisen könnte, was ihre biologische Aktivität und Wechselwirkungen mit Rezeptoren erheblich beeinflussen kann. Insgesamt machen die vielfältigen funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale dieser Verbindung sie für die Forschung und potenzielle therapeutische Anwendungen von Interesse.

Formel: C₁₇H₂₅ClN₂O₃·ClH

InChl: InChI=1S/C17H25ClN2O3.ClH/c1-4-11-9-13(18)16(23-3)14(15(11)21)17(22)19-10-12-7-6-8-20(12)5-2;/h9,12,21H,4-8,10H2,1-3H3,(H,19,22);1H/t12-;/m0./s1

InChI Key: InChIKey=HFJFXXDHVWLIKX-YDALLXLXSA-N

SMILES: C(NC[C@H]1N(CC)CCC1)(=O)C2=C(OC)C(Cl)=CC(CC)=C2O.Cl

Synonyme:

• (S)-3-Chloro-5-ethyl-N-((1-ethylpyrrolidin-2-yl)methyl)-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride
• 3-Chloro-5-ethyl-N-{[(2S)-1-ethylpyrrolidin-2-yl]methyl}-6-hydroxy-2-methoxybenzamide hydrochloride (1:1)
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[(1-ethyl-2-pyrrolidinyl)methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, monohydrochloride, (S)-
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, hydrochloride (1:1)
• Benzamide, 3-chloro-5-ethyl-N-[[(2S)-1-ethyl-2-pyrrolidinyl]methyl]-6-hydroxy-2-methoxy-, monohydrochloride
• Eticlopride hydrochloride

Eticlopride (hydrochloride)

CAS: 97612-24-3

Formel: C₁₇H₂₆Cl₂N₂O₃

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 377.3059

Ref: IN-DA00H88L

Eticlopride hydrochloride

CAS: 97612-24-3

Eticlopride hydrochloride

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 377.31g/mol

Ref: 54-BUP21575

S-(-)-Eticlopride hydrochloride

CAS: 97612-24-3

Formel: C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Molekulargewicht: 377.31

Ref: 7W-GL1109

Eticlopride hydrochloride

CAS: 97612-24-3

Eticlopride, an antipsychotic, is a Selective dopamine D2/D3 receptor antagonist (Ki: 0.5/0.16 nM).

Formel: C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 377.31

Ref: TM-T4007

Eticlopride hydrochloride

CAS: 97612-24-3

Eticlopride hydrochloride is an antagonist of dopamine receptors, which are located in the central nervous system. It has been shown to inhibit locomotor activity in rats and to have a selective action on the dopamine receptor. Eticlopride hydrochloride inhibits the binding of dopamine at its site on the receptor and prevents it from stimulating downstream pathways that lead to increased locomotor activity. Eticlopride hydrochloride also inhibits metabolic rate and hippocampal formation in rats, which may be due to its inhibition of G protein-coupled receptors. The effects of eticlopride hydrochloride are reversed by pueraria lobata extract.

Formel: C₁₇H₂₅ClN₂O₃·HCl

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 377.31 g/mol

Ref: 3D-FE159527