CAS 97627-24-2

Harnstoff, N-(2-chlor-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinyl-

Beschreibung:

Harnstoff, N-(2-chlor-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinyl- (CAS 97627-24-2) ist eine chemische Verbindung, die zur Klasse der Harnstoffe gehört, die durch die Anwesenheit der funktionellen Gruppe -NH2-CO-NH- gekennzeichnet sind. Diese spezifische Verbindung weist eine Harnstoffstruktur auf, die mit einer 2-Chloro-6-methylphenyl-Gruppe und einer 4-Pyridyl-Gruppe substituiert ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Sie ist typischerweise bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann aufgrund der Anwesenheit der funktionellen Harnstoffgruppe eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln aufweisen. Das Vorhandensein der Chloro- und Methylgruppen kann ihre Reaktivität und Wechselwirkung mit biologischen Systemen beeinflussen, was sie potenziell für pharmazeutische Anwendungen interessant macht. Darüber hinaus kann der Pyridinring spezifische elektronische Eigenschaften verleihen, die das Verhalten der Verbindung in chemischen Reaktionen beeinflussen. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten Sicherheitsdaten konsultiert werden, um ihren Umgang, ihre Toxizität und ihre Umweltauswirkungen zu verstehen.

Formel: C₁₃H₁₂ClN₃O

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS: 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea is an anticonvulsant agent, treatment of generalized tonic-clonic and partial seizures.

Formel: C₁₃H₁₂ClN₃O

Reinheit: 99.83%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.71

Ref: TM-T12156

Urea, N-(2-chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinyl-

CAS: 97627-24-2

Formel: C₁₃H₁₂ClN₃O

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 261.7069

Ref: IN-DA005YUO

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS: 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

Reinheit: ≥98%

Molekulargewicht: 261.71g/mol

Ref: 54-BUP08678

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea

CAS: 97627-24-2

N-(2-Chloro-6-methylphenyl)-N'-4-pyridinylurea is a systemic herbicide, which is synthesized from chloro- and methyl-substituted phenyl compounds. It exhibits its mode of action by inhibiting the photosystem II complex, thereby disrupting the electron transport chain during photosynthesis in susceptible plants. This leads to a decline in ATP and NADPH production, essential for plant growth and survival.

Formel: C₁₃H₁₂ClN₃O

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 261.7 g/mol

Ref: 3D-XDA62724