CAS 97627-27-5

Harnstoff, N-4-pyridinyl-N'-(2,4,6-trichlorphenyl)-

Beschreibung:

Harnstoff, N-4-pyridyl-N'-(2,4,6-trichlorphenyl)-, identifiziert durch die CAS-Nummer 97627-27-5, ist eine chemische Verbindung, die eine Harnstofffunktionalgruppe aufweist, die mit einem Pyridinring und einer Trichlorphenylgruppe substituiert ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die sowohl mit Harnstoffderivaten als auch mit aromatischen Verbindungen assoziiert sind, wie eine moderate Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln und eine potenzielle biologische Aktivität aufgrund ihrer heterocyclischen Struktur. Die Anwesenheit des Pyridinrings kann basische Eigenschaften verleihen, während die Trichlorphenylgruppe die Lipophilie erhöhen und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Harnstoffderivate werden häufig wegen ihrer Anwendungen in der Pharmazie, Agrochemie und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese untersucht. Die spezifische Anordnung der Substituenten in dieser Verbindung kann auch ihre Wechselwirkung mit biologischen Zielen beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen chemischen Substanzen sollten Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen beachtet werden, da die potenzielle Toxizität von chlorierten aromatischen Verbindungen besteht.

Formel: C₁₂H₈Cl₃N₃O

Synonyme:

• N-(4-Pyridyl)-N’-(2,4,6-Trichlorophenyl)Urea
• Rho-Kinase Inhibitor Ii
• N-4-Pyridinyl-N’-(2,4,6-trichlorophenyl)urea

N-(4-Pyridyl)-N’-(2,4,6-trichlorophenyl)urea

Kontrolliertes Produkt

CAS: 97627-27-5

Stability Light Sensitive
Applications A pyridyl urea compound that acts as a potent, selective, and ATP-competitive inhibitor of Rho-associated protein kinase(ROCK).
References Hansch, C., et al.: J. Pharm. Sci., 62, 1 (1973), Pavia, M., et al.: J. Med. Chem., 33, 854 (1990), Sridhar, S., et al.: Eur. J. Pharm. Sci., 16, 129 (2002), Takami, A., et al.: Bioorg. Med. Chem., 12, 2115 (2004),

Formel: C₁₂H₈Cl₃N₃O

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 316.57

Ref: TR-P997000