CAS 97682-44-5
:Irinotecan
Beschreibung:
Irinotecan ist ein chemotherapeutisches Mittel, das hauptsächlich zur Behandlung von kolorektalem Krebs eingesetzt wird. Es wird als Topoisomerase-I-Inhibitor klassifiziert, der die DNA-Replikation und -Transkription stört, was letztendlich zum Tod von Krebszellen führt. Die Verbindung ist ein halbsynthetisches Derivat von Camptothecin, das aus der Rinde des Baumes Camptotheca acuminata gewonnen wird. Irinotecan wird intravenös verabreicht und wird häufig in Kombination mit anderen Chemotherapeutika eingesetzt, um seine Wirksamkeit zu erhöhen. Sein Wirkmechanismus umfasst die Stabilisierung des Topoisomerase-I-DNA-Komplexes, wodurch die Religation der DNA-Stränge verhindert und DNA-Schäden verursacht werden. Das Medikament ist bekannt für seine Nebenwirkungen, die Durchfall, Übelkeit, Erbrechen und Myelosuppression umfassen können, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Pharmakokinetisch wird Irinotecan in der Leber metabolisiert, hauptsächlich durch das Enzym UGT1A1, und sein aktives Metabolit, SN-38, ist signifikant potenter als die Ausgangsverbindung. Insgesamt spielt Irinotecan eine entscheidende Rolle in der modernen Onkologie, insbesondere für Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem kolorektalem Krebs.
Formel:C33H38N4O6
InChl:InChI=1S/C33H38N4O6/c1-3-22-23-16-21(43-32(40)36-14-10-20(11-15-36)35-12-6-5-7-13-35)8-9-27(23)34-29-24(22)18-37-28(29)17-26-25(30(37)38)19-42-31(39)33(26,41)4-2/h8-9,16-17,20,41H,3-7,10-15,18-19H2,1-2H3/t33-/m0/s1
InChI Key:InChIKey=UWKQSNNFCGGAFS-XIFFEERXSA-N
SMILES:C(C)C1=C2C(C=3N(C2)C(=O)C4=C(C3)[C@](CC)(O)C(=O)OC4)=NC=5C1=CC(OC(=O)N6CCC(CC6)N7CCCCC7)=CC5
Synonyme:- (19S)-10,19-Diethyl-19-hydroxy-14,18-dioxo-17-oxa-3,13-diazapentacyclo[11.8.0.0[2,11].0[4,9].0[15,20]]henicosa-1(21),2(11),3,5,7,9,15(20)-heptaen-7-yl 4-(piperidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate
- (S)-4,11-Diethyl-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-3,4,12,14-Tetrahydro-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl [1,4'-Bipiperidine]-1'-Carboxylate
- 1,4'-Bipiperidine-1'-Carboxylic Acid (S)-4,11-Diethyl-3,4,12,14-Tetrahydro-4-Hydroxy-3,14-Dioxo-1H-Pyrano[3',4':6,7]Indolizino[1,2-B]Quinolin-9-Yl Ester
- 1H-Pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinoline, [1,4′-bipiperidine]-1′-carboxylic acid deriv.
- Irinophore C
- Irinotecan Free Base
- Irinotecan base
- Irinotecan lactone
- Irinotecan mylan
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, (4S)-4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester
- [1,4′-Bipiperidine]-1′-carboxylic acid, 4,11-diethyl-3,4,12,14-tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1H-pyrano[3′,4′:6,7]indolizino[1,2-b]quinolin-9-yl ester, (S)-
- (+)-Irinotecan
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Irinotecan Hydrochloride Trihydrate
CAS:Formel:C33H38N4O6·HCl·3H2OReinheit:>98.0%(T)(HPLC)Farbe und Form:White to Orange to Green powder to crystalMolekulargewicht:677.201,4'-bipiperidine-1'-carboxylic acid (s)-4,11-diethyl-3,4,12,14- tetrahydro-4-hydroxy-3,14-dioxo-1h-pyrano(3',4':6,7)indolizino(1,2-b)quinolin-9-yl ester
CAS:Formel:C33H38N4O6Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:586.6780Irinotecan
CAS:Irinotecan (CPT-11), a camptothecin derivative, inhibits topoisomerase I, used for colorectal cancer treatment.Formel:C33H38N4O6Reinheit:98% - 99.92%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:586.68(+)-Irinotecan
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications (+)-Irinotecan is a Topo I inhibitor.<br></p>Formel:C33H38N4O6Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:586.68Irinotecan
CAS:<p>Inhibitor of DNA topoisomerase I</p>Formel:C33H38N4O6Reinheit:Min. 98 Area-%Farbe und Form:Beige PowderMolekulargewicht:586.68 g/mol






