CAS 97745-69-2
:Boc-Arg(Boc)2-OH
Beschreibung:
Boc-Arg(Boc)2-OH, auch bekannt als Nα,Nα-bis(Boc)-L-Arginin, ist eine geschützte Form der Aminosäure Arginin, die häufig in der Peptidsynthese und Biochemie verwendet wird. Die "Boc"-Gruppen (tert-Butyloxycarbonyl) dienen als Schutzgruppen für die Aminofunktionen, was selektive Reaktionen ohne Beeinträchtigung durch die Aminogruppen ermöglicht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißer bis off-white fester Stoff und ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Dimethylformamid löslich, aber weniger löslich in Wasser. Ihre Struktur umfasst eine Guanidiniumgruppe, die für Arginin charakteristisch ist und zu ihrer Basizität und potenziellen Wechselwirkungen in biologischen Systemen beiträgt. Das Vorhandensein mehrerer Boc-Gruppen erhöht die Stabilität und erleichtert den Umgang mit der Verbindung während der Synthese. Boc-Arg(Boc)2-OH wird häufig bei der Vorbereitung von Peptiden verwendet, bei denen das Arginin-Rest bis zur gewünschten Synthesestufe geschützt werden muss, was es zu einem wertvollen Zwischenprodukt im Bereich der medizinischen Chemie und der Peptidforschung macht.
Formel:C21H38N4O8
Synonyme:- Boc-Arg(Boc)-OH
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
Boc-Arg(Boc)₂-OH
CAS:<p>Bachem ID: 4011878.</p>Formel:C21H38N4O8Reinheit:98.82%Farbe und Form:WhiteMolekulargewicht:474.5611-Oxa-2,4,9-triazatridecanoic acid,8-carboxy-4-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-3-imino-12,12-dimethyl-10-oxo-, 1-(1,1-dimethylethyl) ester, (8S)-
CAS:Formel:C21H38N4O8Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:474.5484N2,Nd,Nw-tris(tert-butoxycarbonyl)-L-arginine
CAS:N2,Nd,Nw-tris(tert-butoxycarbonyl)-L-arginineReinheit:95%Molekulargewicht:474.56g/mol(S)-5-(1,3-Bis(tert-butoxycarbonyl)guanidino)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)pentanoic acid
CAS:Formel:C21H38N4O8Reinheit:95.0%Farbe und Form:Liquid, No data available.Molekulargewicht:474.555Boc-Arg(Boc)2-OH
CAS:<p>Boc-Arg(Boc)2-OH is a protected derivative of the amino acid arginine. The Boc (tert-butyloxycarbonyl) groups shield both the amino group and the side chain's guanidine functionality. This protection scheme allows for its selective incorporation during peptide synthesis while offering stability under various reaction conditions. Boc-Arg(Boc)2-OH has been also used in the synthesis of amino acid prodrugs of cytotoxic anthraquinones, demonstrating its potential utility in developing targeted cancer therapies.</p>Formel:C21H38N4O8Reinheit:Min. 95%Farbe und Form:PowderMolekulargewicht:474.55 g/mol





