CAS 97752-20-0

Droloxifen-Citrat

Beschreibung:

Droloxifen-Citrat ist eine synthetische Verbindung, die zur Klasse der selektiven Östrogenrezeptormodulatoren (SERMs) gehört. Sie zeichnet sich hauptsächlich durch ihre Fähigkeit aus, an Östrogenrezeptoren zu binden und sowohl östrogene als auch antiöstrogene Wirkungen je nach Zielgewebe auszuüben. Diese duale Wirkung macht sie zu einem Kandidaten für therapeutische Anwendungen, insbesondere bei der Behandlung von hormonabhängigen Krebserkrankungen wie Brustkrebs und bei der Behandlung von Erkrankungen wie Osteoporose. Die Verbindung wird typischerweise in ihrer Citratsalzform verabreicht, was ihre Löslichkeit und Bioverfügbarkeit verbessert. Droloxifen-Citrat wurde auf sein Potenzial untersucht, das Risiko eines Rückfalls von Brustkrebs zu verringern und menopausale Symptome zu lindern. Ihr pharmakologisches Profil umfasst eine günstige Sicherheitsmarge, obwohl sie, wie andere SERMs, mit Nebenwirkungen wie Hitzewallungen oder thromboembolischen Ereignissen verbunden sein kann. Insgesamt stellt Droloxifen-Citrat ein bedeutendes Forschungsfeld im Bereich der Onkologie und der Frauengesundheit dar, mit laufenden Studien, um ihr therapeutisches Potenzial und ihre Wirkmechanismen vollständig zu erhellen.

Formel: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

InChl: InChI=1S/C26H29NO2.C6H8O7/c1-4-25(20-9-6-5-7-10-20)26(22-11-8-12-23(28)19-22)21-13-15-24(16-14-21)29-18-17-27(2)3;7-3(8)1-6(13,5(11)12)2-4(9)10/h5-16,19,28H,4,17-18H2,1-3H3;13H,1-2H2,(H,7,8)(H,9,10)(H,11,12)/b26-25+;

InChI Key: InChIKey=GTJXPMSTODOYNP-BTKVJIOYSA-N

SMILES: C(=C(/CC)\C1=CC=CC=C1)(\C2=CC=C(OCCN(C)C)C=C2)/C3=CC(O)=CC=C3.C(CC(O)=O)(CC(O)=O)(C(O)=O)O

Synonyme:

• (E)-1-[4'-(2-Dimethylaminoethoxy)phenyl]-1-(3-hydroxyphenyl)-2-phenylbut-1-ene Citrate
• (E)-3-[1-[4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]phenol Citrate (1:1) (Salt)
• (E)-a-[p-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-a'-ethyl-3-stilbenol Citrate
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(Dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (1:1)
• 3-[(1E)-1-{4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl}-2-phenylbut-1-en-1-yl]phenol 2-hydroxypropane-1,2,3-tricarboxylate (salt)
• 97752-20-0
• Droloxifene citrate
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-buten-1-yl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1)
• Phenol, 3-[(1E)-1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)
• Phenol, 3-[1-[4-[2-(dimethylamino)ethoxy]phenyl]-2-phenyl-1-butenyl]-, (E)-, 2-hydroxy-1,2,3-propanetricarboxylate (1:1) (salt)

Droloxifene Citrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 97752-20-0

Applications Droloxifene is a non-steroidal anti-oestrogen that is structurally related to Tamoxifen (T006000), a drug used to prevent the occurrence of breast cancer in postmenopausal women. Droloxifene has a very high binding affinity to estrogen receptors and is used, similarly to Tamoxifen, to prevent and treat breast cancer.
References Coombes, R., et al.: New Engl. J. Med., 350, 1081 (2004); Geisler, J., et al.: J. Ster. Biochem. Mol. Biol., 55, 193 (1995); Hasmann, M., et al.: Cancer Lett., 84, 101 (1994); Powles, T., et al.: Lancet 352, 98 (1998)

Formel: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 579.64

Ref: TR-D679200

Droloxifene citrate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 97752-20-0

Droloxifene is a selective estrogen receptor modulator that has been shown to be effective in the treatment of breast cancer. It is also used to treat postmenopausal osteoporosis and prevent osteoporotic fractures. Droloxifene binds to the estrogen receptors, preventing estradiol from binding. This prevents the proliferation of cancer cells, which are dependent on estrogens for growth. The drug has been shown to be well tolerated in human serum and not associated with any adverse effects.

Formel: C₂₆H₂₉NO₂·C₆H₈O₇

Reinheit: Min. 95%

Molekulargewicht: 579.64 g/mol

Ref: 3D-FD76626