CAS 97867-33-9

Ciprofloxacinlactat

Beschreibung:

Ciprofloxacinlactat ist ein Derivat von Ciprofloxacin, einem Breitbandantibiotikum, das zur Klasse der Fluorchinolone gehört. Es wird hauptsächlich zur Behandlung von bakteriellen Infektionen eingesetzt, indem es die bakterielle DNA-Gyrase und die Topoisomerase IV hemmt, Enzyme, die für die bakterielle DNA-Replikation und -Reparatur entscheidend sind. Die Laktatform verbessert seine Löslichkeit und Stabilität, was es für die parenterale Verabreichung geeignet macht. Diese Verbindung erscheint typischerweise als weißes bis off-white kristallines Pulver und ist in Wasser löslich, was die Verwendung in injizierbaren Formulierungen erleichtert. Ciprofloxacinlactat zeigt ein Aktivitätsspektrum gegen sowohl grampositive als auch gramnegative Bakterien, was es wirksam gegen verschiedene Infektionen macht, einschließlich Atemwegs- und Harnwegsinfektionen. Seine Pharmakokinetik umfasst eine schnelle Absorption und Verteilung, mit einer Halbwertszeit, die praktische Dosierungsschemata ermöglicht. Wie andere Fluorchinolone kann es jedoch Nebenwirkungen haben, einschließlich gastrointestinaler Störungen und potenzieller Auswirkungen auf Sehnen. Eine sorgfältige Berücksichtigung von Kontraindikationen und Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten ist beim Verschreiben von Ciprofloxacinlactat unerlässlich.

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

InChl: InChI=1S/C17H18FN3O3.C3H6O3/c18-13-7-11-14(8-15(13)20-5-3-19-4-6-20)21(10-1-2-10)9-12(16(11)22)17(23)24;1-2(4)3(5)6/h7-10,19H,1-6H2,(H,23,24);2,4H,1H3,(H,5,6)

InChI Key: InChIKey=NRBJWZSFNGZBFQ-UHFFFAOYSA-N

SMILES: O=C1C=2C(N(C=C1C(O)=O)C3CC3)=CC(=C(F)C2)N4CCNCC4.C(C(O)=O)(C)O

Synonyme:

• 1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid - 2-Hydroxypropanoic Acid (1:1)
• 1-Cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid lactate
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, 2-hydroxypropanoate (1:1)
• 3-Quinolinecarboxylic acid, 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-, mono(2-hydroxypropanoate)
• Propanoic acid, 2-hydroxy-, compd. with 1-cyclopropyl-6-fluoro-1,4-dihydro-4-oxo-7-(1-piperazinyl)-3-quinolinecarboxylic acid (1:1)
• Ciprofloxacin lactate

1-cyclopropyl-6-fluoro-4-oxo-7-(piperazin-1-yl)-1,4-dihydroquinoline-3-carboxylic acid compound with 2-hydroxypropanoic acid (1:1)

CAS: 97867-33-9

Formel: C₂₀H₂₄FN₃O₆

Reinheit: 99%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 421.4195

Ref: IN-DA005XD3

1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid 2-Hydroxypropanoic Acid Salt

CAS: 97867-33-9

1-Cyclopropyl-6-Fluoro-4-Oxo-7-(Piperazin-1-Yl)-1,4-Dihydroquinoline-3-Carboxylic Acid 2-Hydroxypropanoic Acid Salt

Reinheit: 99%

Molekulargewicht: 421.42g/mol

Ref: 54-PC109210

Ciprofloxacin Lactate

CAS: 97867-33-9

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Farbe und Form: Off-White Solid

Molekulargewicht: 331.35 90.08

Ref: 4Z-C-0814

Ciprofloxacin lactate

CAS: 97867-33-9

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 421.42

Ref: 04-C11668505

Ciprofloxacin Lactate

Kontrolliertes Produkt

CAS: 97867-33-9

Applications Ciprofloxacin Lactate is an antibiotic that has been used to medicate polymer wound dressing. Ciprofloxacin Lactate has been shown to produce high and sustained serum bactericidal titers against highly susceptible bacteria.
References Yu, H., et. al.: J. Appl. Polymer Sci., 101, 2453 (2006); Dudley, M.N., et. al.: DICP, Annals, Pharmacotherapy, 23, 456 (1989)

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃·C₃H₆O₃

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 421.42

Ref: TR-C482515

Ciprofloxacin lactate

CAS: 97867-33-9

Ciprofloxacin is a broad-spectrum antibiotic that inhibits bacterial DNA synthesis. Ciprofloxacin is highly stable and has a long half-life. It is used to treat infections such as urinary tract infections, prostatitis, and pneumonia. Ciprofloxacin binds to the bacterial 16S ribosomal RNA and inhibits protein synthesis, leading to cell death by inhibiting the production of proteins vital for cell division. The reaction mechanism of ciprofloxacin lactate is similar to that of other fluoroquinolones in inhibiting bacterial DNA gyrase and topoisomerase IV, which are enzymes that maintain the integrity of bacterial DNA. This drug also has antimicrobial activity against both Gram-positive and Gram-negative bacteria, including methicillin-resistant Staphylococcus aureus (MRSA).

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃•C₃H₆O₃

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Powder

Molekulargewicht: 421.42 g/mol

Ref: 3D-FC103219

Ciprofloxacin Lactate

CAS: 97867-33-9

Formel: C₁₇H₁₈FN₃O₃C₃H₆O₃

Molekulargewicht: 331.3 : 90.1

Ref: ST-EA-CP-C22029

Ciprofloxacin lactate

CAS: 97867-33-9

Ciprofloxacin lactate is a useful organic compound for research related to life sciences. The catalog number is T66299 and the CAS number is 97867-33-9.

Formel: C₂₀H₂₄FN₃O₆

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 421.43

Ref: TM-T66299