CAS 97931-41-4
:Methylcarbazol-3-carboxylat
Beschreibung:
Methylcarbazol-3-carboxylat ist eine organische Verbindung, die durch ihre Carbazolstruktur gekennzeichnet ist, die ein verschmolzenes Ringsystem mit einem Dibenzopyrrol-Moiety enthält. Diese Verbindung weist eine Carboxylat-Funktionalgruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und Löslichkeit beiträgt. Typischerweise erscheint Methylcarbazol-3-carboxylat als Feststoff oder Flüssigkeit, abhängig von den spezifischen Bedingungen, und wird häufig in der organischen Synthese und als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien verwendet. Ihre molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Anwendungen in der Materialwissenschaft, insbesondere bei der Entwicklung organischer Halbleiter und Farbstoffe. Das Vorhandensein der Methylestergruppe verbessert ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln, was sie für verschiedene chemische Reaktionen geeignet macht. Darüber hinaus kann die Verbindung interessante photophysikalische Eigenschaften aufweisen, die in optoelektronischen Anwendungen genutzt werden können. Wie bei vielen organischen Verbindungen sollten beim Umgang mit Methylcarbazol-3-carboxylat Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, einschließlich der Verwendung geeigneter persönlicher Schutzausrüstung und der Einhaltung von Sicherheitsrichtlinien.
Formel:C14H11NO2
InChl:InChI=1S/C14H11NO2/c1-17-14(16)9-6-7-13-11(8-9)10-4-2-3-5-12(10)15-13/h2-8,15H,1H3
InChI Key:InChIKey=LZXXHWWSVRIDGR-UHFFFAOYSA-N
SMILES:C(OC)(=O)C=1C=C2C=3C(NC2=CC1)=CC=CC3
Synonyme:- Methyl carbazole-3-carboxylate
- 9H-Carbazole-3-carboxylic acid, methyl ester
- Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate
- Carbazole-3-carboxylic acid, methyl ester
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Methyl 3-carbazolecarboxylate
CAS:Formel:C14H11NO2Reinheit:95%~99%Farbe und Form:Yellow powderMolekulargewicht:225.247Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate
CAS:<p>Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate is a copper compound that reacts with boronic acids in the presence of a catalyst to form cross-coupling products. It can also be used for the synthesis of carbazoles, which are important for their ability to bind to copper. The reaction is highly selective and does not require harsh conditions or catalysts. Methyl 9H-carbazole-3-carboxylate has been shown to react with uracil, forming an arylation product in vivo at physiological temperature and pH. This reaction has been shown to have potential as a treatment for cervical cancer.</p>Formel:C14H11NO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:225.24 g/mol




