CAS 97944-45-1
:2-Chlor-5-methyl-4-nitropyridin
Beschreibung:
2-Chlor-5-methyl-4-nitropyridin ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch einen Pyridinring charakterisiert ist, der mit einem Chloratom, einer Methylgruppe und einer Nitrogruppe substituiert ist. Das Vorhandensein dieser Substituenten beeinflusst seine chemischen Eigenschaften und Reaktivität. Das Chloratom, das elektronegativ ist, kann den elektrophilen Charakter der Verbindung erhöhen, während die Nitrogruppe eine starke elektronenanziehende Gruppe ist, die die Säure und Reaktivität der Verbindung in nucleophilen Substitutionsreaktionen beeinflussen kann. Diese Verbindung erscheint typischerweise als gelbes bis braunes Feststoff und ist in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie wird häufig in der Synthese von Arzneimitteln und Agrochemikalien verwendet, da sie an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich elektrophiler aromatischer Substitution und nucleophiler Angriffe. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung getroffen werden, da sie Gesundheitsrisiken, einschließlich potenzieller Toxizität und Umweltgefahren, darstellen kann. Geeignete Lagerungs- und Entsorgungsmethoden sind unerlässlich, um Risiken im Zusammenhang mit ihrer Verwendung zu mindern.
Formel:C6H5ClN2O2
InChl:InChI=1S/C6H5ClN2O2/c1-4-3-8-6(7)2-5(4)9(10)11/h2-3H,1H3
InChI Key:InChIKey=PEGDFBBVKXPIME-UHFFFAOYSA-N
SMILES:N(=O)(=O)C=1C(C)=CN=C(Cl)C1
Synonyme:- Pyridine,2-chloro-5-methyl-4-nitro
- Qc-6657
- 2-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine
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Pyridine, 2-chloro-5-methyl-4-nitro-
CAS:Formel:C6H5ClN2O2Reinheit:95%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:172.56912-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine
CAS:<p>2-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine</p>Reinheit:97%Molekulargewicht:172.57g/mol2-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine
CAS:<p>2-Chloro-5-methyl-4-nitropyridine is a compound that has an intense yellow color. It has the chemical formula of C6H3ClN2O2. This molecule belongs to the group of heterocyclic compounds and contains a nitrogen atom with two substituents, one chloro, and one methyl group. The energy levels for this molecule are determined by its transition energies, which vary depending on the substitution patterns and electronic spectra. For example, if it has substituents at the 2 position, then its uv spectrum will have a maximum in the region of 230 nm. The electronic spectra for this molecule is characterized by transitions from the singlet state to the triplet state. In addition to these properties, 2-chloro-5-methyl-4-nitropyridine possesses n-oxides as well as an electron spin resonance (ESR) spectrum that contains peaks at g = 3/2 and g</p>Formel:C6H5ClN2O2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:172.57 g/mol




