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CAS 97986-06-6

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3-tert-Butylphenylchlorothionoformiat

Beschreibung:
3-tert-Butylphenylchlorothionoformiat ist eine organische Verbindung, die durch ihre funktionellen Gruppen und strukturellen Merkmale gekennzeichnet ist. Sie enthält einen phenylischen Ring, der an der meta-Position mit einer tert-Butylgruppe substituiert ist, was zu ihrem sterischen Volumen und hydrophoben Eigenschaften beiträgt. Die Chlorothionoformiat-Gruppe weist auf die Anwesenheit einer Thiokarbonylgruppe hin, bei der ein Chloratom an ein Kohlenstoffatom gebunden ist, das auch doppelt an Schwefel gebunden ist. Diese Struktur deutet darauf hin, dass die Verbindung eine für Thioester typische Reaktivität aufweisen könnte, einschließlich eines potenziellen nucleophilen Angriffs auf das carbonyl-Kohlenstoffatom. Das Vorhandensein der Chlorothionoformiat-Gruppe kann auch implizieren, dass sie als Reagenz in der organischen Synthese verwendet werden kann, insbesondere bei der Bildung von Thioestern oder bei der Einführung von schwefelhaltigen Funktionalitäten in organische Moleküle. Darüber hinaus können die Eigenschaften der Verbindung, wie Löslichkeit und Stabilität, durch die voluminöse tert-Butylgruppe beeinflusst werden, die ihre Wechselwirkungen mit anderen chemischen Spezies beeinflussen kann. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sollten aufgrund der potenziellen Reaktivität der Chlorothionoformiat-Funktionalität beachtet werden.
Formel:C11H13ClOS
InChl:InChI=1/C11H13ClOS/c1-11(2,3)8-5-4-6-9(7-8)14-10(12)13/h4-7H,1-3H3
Synonyme:
  • O-(3-tert-Butylphenyl)chlorothioformate
  • Chlorothioformic acid O-[3-(tert-butyl)phenyl] ester
  • 3-(tert-Butyl)phenyl carbonochloridothioate
  • O-3-T-BUTYLPHENYLCHLOROTHIOFORMATE
  • S-(3-tert-butylphenyl) chlorothiocarbonate
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