CAS 98-09-9

Benzolsulfonylchlorid

Beschreibung:

Benzolsulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 98-09-9, ist ein aromatisches Sulfonylchlorid, das durch seine Sulfonylfunktion (-SO2Cl), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Es erscheint als farblose bis blassgelbe Flüssigkeit und hat einen stechenden Geruch. Diese Verbindung ist hochreaktiv, insbesondere mit Nucleophilen, was sie zu einem wertvollen Reagenz in der organischen Synthese macht. Sie wird häufig zur Einführung von Sulfonylgruppen in verschiedene organische Moleküle verwendet, was die Bildung von Sulfonamiden und anderen Derivaten erleichtert. Benzolsulfonylchlorid ist in organischen Lösungsmitteln wie Dichlormethan und Ether löslich, jedoch nicht in Wasser. Aufgrund ihrer Reaktivität kann sie ätzend sein und birgt Gefahren wie Haut- und Augenreizungen. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Verbindung unerlässlich. Ihre Anwendungen erstrecken sich auf Pharmazeutika, Agrochemikalien und Materialwissenschaften, wo sie eine entscheidende Rolle bei der Synthese komplexer organischer Strukturen spielt.

Formel: C₆H₅ClO₂S

InChl: InChI=1/C6H5ClO2S/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H

InChI Key: InChIKey=CSKNSYBAZOQPLR-UHFFFAOYSA-N

SMILES: S(Cl)(=O)(=O)C1=CC=CC=C1

Synonyme:

• BSC
• Benzene Sulfonate Chloride
• Benzene Sulfonyl Chloride
• Benzene sulfochloride
• Benzene-1-sulfonyl chloride
• Benzenesulfonic chloride
• Benzenesulfonyle chloride
• Benzenesulphochloride
• Benzenesulphonyl chloride
• Benzolsulfonylchlorid
• Chlorure De Benzenesulfonyle
• Cloruro De Bencenosulfonilo
• Nsc 2864
• Phenylsulfonyl chloride
• chlorophenylsulfone
• Benzenesulfonyl chloride
• BENZENE SULFONE CHLORIDE
• benzolsulfochloride
• AKOS BBS-00004356
• Benzenesulfonchloride
• benezenesulfochloride
• BENZENSULFONYLCHLORIDE
• benzenosulfochlorek(polish)
• benzenesulfonicchloride
• Benzenosulfochlorek
• Benzenesulfchloride
• benzenosulphochloride
• benzenesulfonyl
• BENZENESULFONIC ACID CHLORIDE
• Benzenosulfochloride

Benzenesulfonyl Chloride [for Determination of Hippuric Acid]

CAS: 98-09-9

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: >99.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 176.61

Ref: 3B-B1211

Benzenesulfonyl Chloride

CAS: 98-09-9

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: >99.0%(GC)(T)

Farbe und Form: Colorless to Light yellow clear liquid

Molekulargewicht: 176.61

Ref: 3B-B0036

Benzenesulfonyl chloride, 98%

CAS: 98-09-9

Benzenesulfonyl chloride reacts with Grignard reagents to form oxindoles from N-unsubstituted indoles. It is widely used to check the assay of thiamine in different food products. It is involved in the synthesis of alpha-disulfones, sulfonamides and sulfoante esters as precursor. It is a derivatizat

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: Clear colorless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 176.61

Ref: 02-A10849

Benzenesulphonyl chloride

CAS: 98-09-9

Benzenesulphonyl chloride

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: 98%

Farbe und Form: clear. colourless liquid

Molekulargewicht: 176.6207g/mol

Ref: 54-OR16621

Benzenesulfonyl chloride

CAS: 98-09-9

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: 99.0%

Farbe und Form: Liquid, Clear

Molekulargewicht: 176.61

Ref: 10-F046725

Benzenesulfonyl Chloride

Kontrolliertes Produkt

CAS: 98-09-9

Applications Benzenesulfonyl Chloride is used in the synthesis of cecloprotoberberine derivatives as antitumor agents.
Not a dangerous good if item is equal to or less than 1g/ml and there is less than 100g/ml in the package
References Li, Y. et al.: Eur. J. Med. Chem., 68, 463 (2013);

Formel: C₆H₅ClO₂S

Farbe und Form: Neat

Molekulargewicht: 176.92

Ref: TR-B190000

Benzenesulfonyl chloride

CAS: 98-09-9

Benzenesulfonyl chloride is an antimicrobial agent that inhibits the enzyme Cox-2. It has been shown to be a potent anti-cancer compound in laboratory studies and has been found to have anti-inflammatory properties. Benzenesulfonyl chloride may also be effective against metabolic disorders such as obesity, diabetes, and cancer. The mechanism of action is currently unclear, but it has been shown to inhibit the activity of human serum xanthine oxidase, which is involved in oxidation reactions. This inhibition may lead to a decrease in the production of reactive oxygen species (ROS) that are toxic to cells. The reaction between benzenesulfonyl chloride and sulfonyl chloride is as follows: Benzenesulfonyl chloride + Sulfonyl chloride → Benzenesulfonic acid + Chlorosulfonic acid

Formel: C₆H₅ClO₂S

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: Clear Liquid

Molekulargewicht: 176.62 g/mol

Ref: 3D-FB34346

Benzenesulphonyl Chloride ExiPlus, Multi-Compendial, 98%

CAS: 98-09-9

Formel: C₆H₅SO₂Cl

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: Clear, Colourless, liquid

Molekulargewicht: 176.62

Ref: SR-41035

Benzenesulphonyl Chloride pure, 98%

CAS: 98-09-9

Formel: C₆H₅SO₂Cl

Reinheit: min. 98%

Farbe und Form: Clear, Colourless to pale yellow, Liquid

Molekulargewicht: 176.62

Ref: SR-42689