CAS 98-12-4

(Trichlorsilyl)cyclohexan

Beschreibung:

(Trichlorsilyl)cyclohexan, mit der CAS-Nummer 98-12-4, ist eine organosiliciumverbindung, die durch das Vorhandensein eines cyclohexanrings, der mit einer trichlorosilyl-Gruppe substituiert ist, gekennzeichnet ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeitsform und hat einen charakteristischen Geruch. Ihre molekulare Struktur weist ein Siliziumatom auf, das an drei Chloratome und ein Cyclohexan-Moiety gebunden ist, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der trichlorosilyl-Gruppe macht sie reaktiv, insbesondere in Hydrolyse-Reaktionen, bei denen sie Salzsäure freisetzen und Silanolverbindungen bilden kann. Diese Verbindung wird häufig in verschiedenen Anwendungen eingesetzt, unter anderem als Kopplungsagent in der Polymerchemie und als Vorstufe bei der Synthese von Silikonmaterialien. Aufgrund ihrer Reaktivität sollte sie mit Vorsicht behandelt werden, da sie ätzend sein kann und Gesundheitsrisiken bei Exposition darstellen kann. Angemessene Sicherheitsmaßnahmen, einschließlich der Verwendung von persönlicher Schutzausrüstung, sind beim Umgang mit dieser Substanz unerlässlich.

Formel: C₆H₁₁Cl₃Si

InChl: InChI=1S/C6H11Cl3Si/c7-10(8,9)6-4-2-1-3-5-6/h6H,1-5H2

InChI Key: InChIKey=SIPHWXREAZVVNS-UHFFFAOYSA-N

SMILES: [Si](Cl)(Cl)(Cl)C1CCCCC1

Synonyme:

• (Trichlorosilyl)cyclohexane
• Cyclohexane, (trichlorosilyl)-
• Cyclohexyltrichlorosilane
• Cyclohexyltrichlorosilane [UN1763] [Corrosive]
• Silane, trichlorocyclohexyl-
• Trichlorocyclohexylsilane
• Un1763
• Trichloro(cyclohexyl)silane

Cyclohexyltrichlorosilane

CAS: 98-12-4

Formel: C₆H₁₁Cl₃Si

Reinheit: >98.0%(GC)

Farbe und Form: Colorless to Almost colorless clear liquid

Molekulargewicht: 217.59

Ref: 3B-C0892

CYCLOHEXYLTRICHLOROSILANE

CAS: 98-12-4

Alkyl Silane - Conventional Surface Bonding
Aliphatic, fluorinated aliphatic or substituted aromatic hydrocarbon substituents are the hydrophobic entities which enable silanes to induce surface hydrophobicity. The organic substitution of the silane must be non-polar. The hydrophobic effect of the organic substitution can be related to the free energy of transfer of hydrocarbon molecules from an aqueous phase to a homogeneous hydrocarbon phase. A successful hydrophobic coating must eliminate or mitigate hydrogen bonding and shield polar surfaces from interaction with water by creating a non-polar interphase. Although silane and silicone derived coatings are in general the most hydrophobic, they maintain a high degree of permeability to water vapor. This allows coatings to breathe and reduce deterioration at the coating interface associated with entrapped water. Since ions are not transported through non-polar silane and silicone coatings, they offer protection to composite structures ranging from pigmented coatings to rebar reinforced concrete. A selection guide for hydrophobic silanes can be found on pages 22-31 of the Hydrophobicity, Hydrophilicity and Silane Surface Modification brochure.
Cyclohexyltrichlorosilane; Trichlorosilylcyclohexane; trichloro(cyclohexyl)silane; Trichlorosilylcyclohexane
Intermediate for melt-processable silsesquioxane-siloxanesEmployed in solid-phase extraction columns

Formel: C₆H₁₁Cl₃Si

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Straw Liquid

Molekulargewicht: 217.6

Ref: 3H-SIC2480.0