CAS 98-62-4
:4-Aminobenzolsulfonylfluorid
Beschreibung:
4-Aminobenzolsulfonylfluorid, auch bekannt als Sulfanilamidfluorid, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Aminogruppe (-NH2) und einer Sulfonylfluoridgruppe (-SO2F), die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Seine chemische Formel ist C6H6FNO2S, und es weist eine Sulfonamidstruktur auf, die in der medizinischen Chemie von Bedeutung ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißer bis schmutzig-weißer Feststoff und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie ist bekannt für ihre Reaktivität aufgrund der Sulfonylfluoridgruppe, die an nucleophilen Substitutionsreaktionen teilnehmen kann. 4-Aminobenzolsulfonylfluorid wird häufig als Reagenz in der organischen Synthese verwendet und kann als Zwischenprodukt in der Herstellung verschiedener Arzneimittel und Agrochemikalien dienen. Darüber hinaus hat es Anwendungen in der Entwicklung von Enzymhemmern und anderen bioaktiven Verbindungen. Aufgrund seiner chemischen Eigenschaften erfordert der Umgang mit dieser Substanz Vorsicht, da sie gesundheitliche Risiken darstellen kann, wenn sie eingeatmet oder eingenommen wird, und es sollten angemessene Sicherheitsmaßnahmen während ihrer Verwendung getroffen werden.
Formel:C6H6FNO2S
InChl:InChI=1S/C6H6FNO2S/c7-11(9,10)6-3-1-5(8)2-4-6/h1-4H,8H2
InChI Key:InChIKey=BPUKPIBWYZWYQV-UHFFFAOYSA-N
SMILES:S(F)(=O)(=O)C1=CC=C(N)C=C1
Synonyme:- (p-Fluorosulfonyl)aniline
- 4-(Fluorosulfonyl)aniline
- 4-Aminobenzenesulfonyl Fluoride
- Benzenesulfonyl fluoride, 4-amino-
- NSC 95411
- Sulphanilyl Fluoride
- p-Aminobenzenesulfonyl fluoride
- p-Sulfanilyl fluoride
- Sulfanilyl fluoride
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4-Aminobenzene-1-sulfonyl fluoride
CAS:Formel:C6H6FNO2SReinheit:97%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:175.18074-Aminobenzene-1-sulfonyl fluoride
CAS:4-Aminobenzene-1-sulfonyl fluorideFormel:C6H6FNO2SReinheit:>97%Farbe und Form: white to off-white solidMolekulargewicht:175.18g/molSulfanilylfluoride
CAS:<p>Sulfanilylfluoride is an antiviral agent that inhibits the synthesis of glycogen by inhibiting the activity of glycogen synthase kinase-3. It also has a prodrug form, which is converted to its active form in the human body by hydrolysis and esterification. The drug has been shown to be effective against hepatitis B virus (HBV) and herpes simplex virus type 2 (HSV-2). Sulfanilylfluoride can be used as a second line treatment for HBV in patients with chronic hepatitis B who are resistant to lamivudine/zidovudine or telbivudine. It is also used in HSV-2 infections, including genital herpes and cold sores. Sulfanilylfluoride is not active against HIV, varicella zoster virus, or cytomegalovirus.</p>Formel:C6H6FNO2SReinheit:Min. 95%Molekulargewicht:175.18 g/mol



