2,6-Diiodopurine is a purine derivative characterized by the presence of two iodine atoms at the 2 and 6 positions of the purine ring. This compound is notable for its structural similarity to adenine, which allows it to potentially interfere with nucleic acid metabolism. It is typically a white to off-white solid and is soluble in organic solvents. The presence of iodine atoms can impart unique properties, such as increased lipophilicity and altered biological activity compared to its non-iodinated counterparts. 2,6-Diiodopurine has been studied for its potential applications in biochemistry and molecular biology, particularly in the context of antiviral and anticancer research, as it may act as a nucleoside analog. Its molecular formula reflects the incorporation of iodine, which can influence its reactivity and interactions with biological macromolecules. As with many halogenated compounds, safety precautions should be taken when handling 2,6-Diiodopurine due to potential toxicity and environmental impact.

2,6-Diiodopurine

2,6-Diiodopurin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen an den Positionen 2 und 6 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Adenin, was ihr potenziell ermöglicht, den Nukleinsäurestoffwechsel zu stören. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Das Vorhandensein von Iodatomen kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität im Vergleich zu seinen nicht-jodierten Gegenstücken. 2,6-Diiodopurin wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie untersucht, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da es als Nukleosidanalog wirken kann. Seine molekulare Formel spiegelt die Incorporation von Jod wider, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen kann. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 2,6-Diiodopurin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

98027-95-3: 2,6-Diiodopurin ist ein Purinderivat, das durch das Vorhandensein von zwei Iodatomen an den Positionen 2 und 6 des Purinrings gekennzeichnet ist. Diese Verbindung ist bemerkenswert für ihre strukturelle Ähnlichkeit mit Adenin, was ihr potenziell ermöglicht, den Nukleinsäurestoffwechsel zu stören. Es handelt sich typischerweise um einen weißen bis schmutzig-weißen Feststoff, der in organischen Lösungsmitteln löslich ist. Das Vorhandensein von Iodatomen kann einzigartige Eigenschaften verleihen, wie erhöhte Lipophilie und veränderte biologische Aktivität im Vergleich zu seinen nicht-jodierten Gegenstücken. 2,6-Diiodopurin wurde auf seine potenziellen Anwendungen in der Biochemie und Molekularbiologie untersucht, insbesondere im Kontext der antiviralen und krebsbekämpfenden Forschung, da es als Nukleosidanalog wirken kann. Seine molekulare Formel spiegelt die Incorporation von Jod wider, was seine Reaktivität und Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen beeinflussen kann. Wie bei vielen halogenierten Verbindungen sollten beim Umgang mit 2,6-Diiodopurin Sicherheitsvorkehrungen getroffen werden, da potenzielle Toxizität und Umweltauswirkungen bestehen.

CAS 98027-95-3

2,6-Diiodopurin

2,6-Diiodo-7H-purine

Ref: IN-DA006AC5