2H-Thiopyran-5-carboxylic acid, 3,4-dihydro-, 1-oxide, identified by CAS number 98136-05-1, is a heterocyclic organic compound featuring a thiopyran ring structure. This compound is characterized by the presence of a carboxylic acid functional group, which contributes to its acidity and potential reactivity. The "1-oxide" designation indicates that there is an oxygen atom bonded to the sulfur atom in the thiopyran ring, which can influence the compound's chemical properties and reactivity. The dihydro designation suggests that the compound has a saturated structure, which may affect its stability and interactions with other molecules. Typically, such compounds may exhibit biological activity, making them of interest in medicinal chemistry and pharmacology. The presence of both sulfur and oxygen in the structure can also lead to unique electronic properties, potentially affecting its behavior in various chemical reactions. Overall, this compound's characteristics make it a subject of interest for further research in organic synthesis and applications in various fields.

2H-Thiopyran-5-carboxylicacid, 3,4-dihydro-, 1-oxide

Die 2H-Thiopyran-5-carbonsäure, 3,4-Dihydro-, 1-Oxid, identifiziert durch die CAS-Nummer 98136-05-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einer Thiopyran-Ringstruktur. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Bezeichnung "1-Oxid" weist darauf hin, dass ein Sauerstoffatom an das Schwefelatom im Thiopyran-Ring gebunden ist, was die chemischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Dihydro-Bezeichnung deutet darauf hin, dass die Verbindung eine gesättigte Struktur hat, die ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Vorhandensein von sowohl Schwefel als auch Sauerstoff in der Struktur kann auch zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften führen, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

98136-05-1: Die 2H-Thiopyran-5-carbonsäure, 3,4-Dihydro-, 1-Oxid, identifiziert durch die CAS-Nummer 98136-05-1, ist eine heterocyclische organische Verbindung mit einer Thiopyran-Ringstruktur. Diese Verbindung ist durch das Vorhandensein einer Carbonsäurefunktion gekennzeichnet, die zu ihrer Säure und potenziellen Reaktivität beiträgt. Die Bezeichnung "1-Oxid" weist darauf hin, dass ein Sauerstoffatom an das Schwefelatom im Thiopyran-Ring gebunden ist, was die chemischen Eigenschaften und die Reaktivität der Verbindung beeinflussen kann. Die Dihydro-Bezeichnung deutet darauf hin, dass die Verbindung eine gesättigte Struktur hat, die ihre Stabilität und Wechselwirkungen mit anderen Molekülen beeinflussen kann. Typischerweise können solche Verbindungen biologische Aktivität zeigen, was sie in der medizinischen Chemie und Pharmakologie von Interesse macht. Das Vorhandensein von sowohl Schwefel als auch Sauerstoff in der Struktur kann auch zu einzigartigen elektronischen Eigenschaften führen, die ihr Verhalten in verschiedenen chemischen Reaktionen beeinflussen können. Insgesamt machen die Eigenschaften dieser Verbindung sie zu einem interessanten Thema für weitere Forschungen in der organischen Synthese und Anwendungen in verschiedenen Bereichen.

CAS 98136-05-1

2H-Thiopyran-5-carbonsäure, 3,4-dihydro-, 1-oxid