4(1H)-Pyridinone, 3-iodo- is a heterocyclic organic compound characterized by a pyridinone structure, which includes a pyridine ring fused with a carbonyl group. The presence of an iodine atom at the 3-position of the pyridinone ring significantly influences its chemical reactivity and properties. This compound typically exhibits a pale yellow to brownish appearance and is soluble in polar organic solvents. It may participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions, due to the electron-withdrawing nature of the iodine substituent. The compound is of interest in medicinal chemistry and material science, as derivatives of pyridinones often exhibit biological activity and can serve as precursors for the synthesis of more complex molecules. Additionally, its iodine content may impart unique properties, such as enhanced X-ray contrast or specific interactions in biological systems. Safety data should be consulted, as halogenated compounds can pose health risks and environmental concerns.

4(1H)-Pyridinone, 3-iodo-

4(1H)-Pyridinon, 3-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridingring umfasst. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 des Pyridinonrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodsubstituenten. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, da Derivate von Pyridinonen häufig biologische Aktivität zeigen und als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen können. Darüber hinaus kann der Jodgehalt einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. verbesserten Röntgenkontrast oder spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

98136-83-5: 4(1H)-Pyridinon, 3-jod- ist eine heterocyclische organische Verbindung, die durch eine Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen mit einer Carbonylgruppe fusionierten Pyridingring umfasst. Die Anwesenheit eines Iodatoms an der Position 3 des Pyridinonrings beeinflusst erheblich seine chemische Reaktivität und Eigenschaften. Diese Verbindung zeigt typischerweise ein blassgelbes bis bräunliches Aussehen und ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich. Sie kann an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen, aufgrund der elektronenanziehenden Natur des Iodsubstituenten. Die Verbindung ist von Interesse in der medizinischen Chemie und Materialwissenschaft, da Derivate von Pyridinonen häufig biologische Aktivität zeigen und als Vorläufer für die Synthese komplexerer Moleküle dienen können. Darüber hinaus kann der Jodgehalt einzigartige Eigenschaften verleihen, wie z.B. verbesserten Röntgenkontrast oder spezifische Wechselwirkungen in biologischen Systemen. Sicherheitsdaten sollten konsultiert werden, da halogenierte Verbindungen Gesundheitsrisiken und Umweltbedenken darstellen können.

CAS 98136-83-5

4(1H)-Pyridinon, 3-jod-