CAS 98139-72-1
:(3-Methylbutyl)boronsäure
Beschreibung:
(3-Methylbutyl)boronsäure ist eine Organoborverbindung, die durch das Vorhandensein einer boronsäurefunktionellen Gruppe gekennzeichnet ist, die an eine verzweigte Alkylkette gebunden ist. Ihre molekulare Struktur weist ein Boratom auf, das an eine Hydroxylgruppe und eine Alkylgruppe, speziell eine 3-Methylbutylgruppe, gebunden ist, was zu ihren einzigartigen Eigenschaften beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit oder ein Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und Form. Sie ist in polaren organischen Lösungsmitteln löslich und zeigt eine moderate Stabilität unter Standardbedingungen. (3-Methylbutyl)boronsäure ist von großem Interesse in der organischen Synthese, insbesondere in Suzuki-Miyaura-Kreuzkupplungsreaktionen, wo sie als Schlüsselreagenz für die Bildung von Kohlenstoff-Kohlenstoff-Bindungen dient. Darüber hinaus kann sie als Ligand in der Koordinationschemie wirken und wird bei der Entwicklung von borhaltigen Materialien eingesetzt. Ihre Reaktivität wird durch das Vorhandensein der boronsäuregruppe beeinflusst, was verschiedene Transformationen in der synthetischen organischen Chemie ermöglicht. Sicherheitsvorkehrungen sollten beim Umgang mit dieser Verbindung beachtet werden, wie bei vielen Organoborverbindungen, aufgrund der potenziellen Toxizität und Reaktivität.
Formel:C5H13BO2
InChl:InChI=1/C5H13BO2/c1-5(2)3-4-6(7)8/h5,7-8H,3-4H2,1-2H3
SMILES:CC(C)CCB(O)O
Synonyme:- Isopentylboronic Acid
- 3-Methyl-1-butylboronia acid
Sortieren nach
Reinheit (%)
0
100
|
0
|
50
|
90
|
95
|
100
5 Produkte.
(3-Methylbutyl)boronic acid
CAS:(3-Methylbutyl)boronic acidFormel:C5H13BO2Reinheit:97%Farbe und Form: white solidMolekulargewicht:115.97g/mol3-Methylbutylboronic acid extrapure, 95%
CAS:Formel:C5H13BO2Reinheit:min. 95%Farbe und Form:White to Off white, Crystalline compoundMolekulargewicht:116.00Isopentylboronic acid
CAS:<p>Isopentylboronic acid is a boron-containing organic compound that is used for the catalysis of cross-coupling reactions, such as the Suzuki reaction. It reacts with aryl halides to form an alkylboronic ester and a metal salt. Isopentylboronic acid is also used to produce trimers in the presence of formyl or nitro groups. Isopentylboronic acid may also be used as a reagent to convert alcohols into chlorides or bromides. This compound has been shown to react with alkali metal ions on one side and alkyl substituents on the other side, leading to deuterium incorporation at the carbon atom adjacent to the carboxylic acid group. Isopentylboronic acid can also be used for dehydrating alcohols and converting alkynes into alkenes when heated in the presence of an alkali metal chloride.</p>Formel:C5H13BO2Reinheit:Min. 95%Molekulargewicht:115.97 g/mol




