4-Amino-3,5-dichlorobenzenesulfonyl chloride, with the CAS number 98141-54-9, is an organic compound characterized by the presence of a sulfonyl chloride functional group attached to a dichlorinated aromatic ring. This compound features an amino group, which contributes to its reactivity and potential applications in organic synthesis. It is typically a solid at room temperature and may exhibit a white to light yellow appearance. The sulfonyl chloride group makes it a useful reagent in various chemical reactions, particularly in the synthesis of sulfonamides and other derivatives. The presence of chlorine substituents enhances its electrophilic character, making it suitable for nucleophilic substitution reactions. Additionally, this compound is sensitive to moisture and should be handled with care, as it can release hydrochloric acid upon hydrolysis. Its applications span across pharmaceuticals, agrochemicals, and materials science, where it serves as an intermediate in the production of more complex molecules. Proper safety precautions should be observed due to its potential irritant properties.

Benzenesulfonyl chloride, 4-amino-3,5-dichloro-

4-Amino-3,5-Dichlorobenzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 98141-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen dichlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann ein weißes bis hellgelbes Aussehen aufweisen. Die Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem nützlichen Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie für nucleophile Substitutionsreaktionen geeignet macht. Darüber hinaus ist diese Verbindung empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich über die Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dient. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund ihrer potenziellen reizenden Eigenschaften getroffen werden.

98141-54-9: 4-Amino-3,5-Dichlorobenzenesulfonylchlorid, mit der CAS-Nummer 98141-54-9, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonylchlorid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an einen dichlorierten aromatischen Ring gebunden ist. Diese Verbindung weist eine Aminogruppe auf, die zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in der organischen Synthese beiträgt. Sie ist typischerweise ein Feststoff bei Raumtemperatur und kann ein weißes bis hellgelbes Aussehen aufweisen. Die Sulfonylchlorid-Gruppe macht sie zu einem nützlichen Reagenz in verschiedenen chemischen Reaktionen, insbesondere bei der Synthese von Sulfonamiden und anderen Derivaten. Das Vorhandensein von Chlor-Substituenten verstärkt ihren elektrophilen Charakter, was sie für nucleophile Substitutionsreaktionen geeignet macht. Darüber hinaus ist diese Verbindung empfindlich gegenüber Feuchtigkeit und sollte mit Vorsicht behandelt werden, da sie bei Hydrolyse Salzsäure freisetzen kann. Ihre Anwendungen erstrecken sich über die Pharmazie, Agrochemie und Materialwissenschaft, wo sie als Zwischenprodukt bei der Herstellung komplexerer Moleküle dient. Angemessene Sicherheitsvorkehrungen sollten aufgrund ihrer potenziellen reizenden Eigenschaften getroffen werden.

CAS 98141-54-9

Benzolsulfonylchlorid, 4-amino-3,5-dichlor-

4-Amino-3,5-dichlorobenzene-1-sulfonyl chloride

Ref: 3D-YDA14154