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CAS 98192-14-4

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2-bromo-N-methylbenzolsulfonamid

Beschreibung:
2-bromo-N-methylbenzolsulfonamid ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein eines Bromatoms, einer Methylgruppe und einer Sulfonamid-Funktionalgruppe, die an einen Benzolring gebunden ist, gekennzeichnet ist. Die Verbindung weist eine Sulfonamidgruppe (-SO2NH2) auf, die für ihre Fähigkeit bekannt ist, Wasserstoffbrücken zu bilden, und ihre Rolle in der medizinischen Chemie, insbesondere bei der Entwicklung von Antibiotika und Diuretika. Der Bromsubstituent an der Position 2 des Benzolrings kann die Reaktivität und biologische Aktivität der Verbindung beeinflussen und möglicherweise ihren elektrophilen Charakter verstärken. Die an das Stickstoffatom des Sulfonamids gebundene Methylgruppe trägt zur gesamten Lipophilie des Moleküls bei, was seine Löslichkeit und Permeabilität in biologischen Systemen beeinflussen kann. Diese Verbindung kann verschiedene Eigenschaften aufweisen, wie z.B. antibakterielle Aktivität, was sie für die pharmazeutische Forschung von Interesse macht. Ihre molekulare Struktur und funktionalen Gruppen deuten auf potenzielle Anwendungen in der Arzneimittelentwicklung und -synthese hin, obwohl spezifische biologische Aktivitäten weitere Untersuchungen durch experimentelle Studien erfordern würden.
Formel:C7H8BrNO2S
InChl:InChI=1/C7H8BrNO2S/c1-9-12(10,11)7-5-3-2-4-6(7)8/h2-5,9H,1H3
SMILES:CNS(=O)(=O)c1ccccc1Br
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