Sulfamide, N-(4-chlorophenyl)-, also known by its CAS number 98198-68-6, is an organic compound characterized by the presence of a sulfonamide functional group attached to a 4-chlorophenyl moiety. This compound typically exhibits properties associated with sulfonamides, such as antibacterial activity, due to its ability to inhibit bacterial folic acid synthesis. It is generally a solid at room temperature and may be soluble in polar solvents, depending on its specific structure and substituents. The presence of the chlorophenyl group can influence its biological activity and lipophilicity, making it of interest in medicinal chemistry. Additionally, compounds like sulfamide can be utilized in various applications, including pharmaceuticals and agrochemicals. Safety and handling precautions are essential, as with many chemical substances, due to potential toxicity or environmental impact. Overall, sulfamide, N-(4-chlorophenyl)-, represents a class of compounds with significant relevance in both research and practical applications.

Sulfamide,N-(4-chlorophenyl)-

Sulfamid, N-(4-Chlorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 98198-68-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie antibakterielle Aktivität, aufgrund ihrer Fähigkeit, die bakterielle Folsäuresynthese zu hemmen. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischer Struktur und Substituenten in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie Sulfamid in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt Sulfamid, N-(4-Chlorphenyl)-, eine Klasse von Verbindungen mit erheblicher Relevanz sowohl in der Forschung als auch in praktischen Anwendungen dar.

98198-68-6: Sulfamid, N-(4-Chlorphenyl)-, auch bekannt unter seiner CAS-Nummer 98198-68-6, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Sulfonamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die an ein 4-Chlorphenyl-Moiety gebunden ist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die mit Sulfonamiden assoziiert sind, wie antibakterielle Aktivität, aufgrund ihrer Fähigkeit, die bakterielle Folsäuresynthese zu hemmen. Sie ist in der Regel bei Raumtemperatur ein Feststoff und kann je nach spezifischer Struktur und Substituenten in polaren Lösungsmitteln löslich sein. Das Vorhandensein der Chlorphenylgruppe kann ihre biologische Aktivität und Lipophilie beeinflussen, was sie in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Darüber hinaus können Verbindungen wie Sulfamid in verschiedenen Anwendungen eingesetzt werden, einschließlich Pharmazeutika und Agrochemikalien. Sicherheits- und Handhabungsvorkehrungen sind unerlässlich, wie bei vielen chemischen Substanzen, aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltauswirkungen. Insgesamt stellt Sulfamid, N-(4-Chlorphenyl)-, eine Klasse von Verbindungen mit erheblicher Relevanz sowohl in der Forschung als auch in praktischen Anwendungen dar.

CAS 98198-68-6

Sulfamid, N-(4-chlorphenyl)-

N-(4-Chlorophenyl)aminosulfonamide

Ref: 3D-YDA19868