CAS 982-57-0
:Chloramphenicol-Natriumsuccinat
Beschreibung:
Chloramphenicol-Natriumsuccinat ist eine Prodrug-Form von Chloramphenicol, einem Antibiotikum, das gegen eine Vielzahl von Bakterien wirksam ist. Diese Verbindung zeichnet sich durch ihre Natriumsalzform aus, die ihre Löslichkeit in Wasser verbessert und sie für die intravenöse Verabreichung geeignet macht. Chloramphenicol selbst ist ein Breitbandantibiotikum, das die bakterielle Proteinsynthese hemmt, indem es an die 50S-Ribosomenuntereinheit bindet. Die Natriumsuccinatgruppe verbessert seine pharmakokinetischen Eigenschaften, was eine bessere Absorption und Verteilung im Körper ermöglicht. Chloramphenicol-Natriumsuccinat wird typischerweise in klinischen Umgebungen zur Behandlung schwerer Infektionen eingesetzt, insbesondere wenn andere Antibiotika unwirksam oder kontraindiziert sind. Es ist wichtig zu beachten, dass Chloramphenicol schwerwiegende Nebenwirkungen verursachen kann, einschließlich Knochenmarkssuppression und aplastischer Anämie, was eine sorgfältige Überwachung während der Behandlung erforderlich macht. Die Verbindung unterliegt auch einer regulatorischen Prüfung aufgrund ihres potenziellen Toxizitätsrisikos und der Verfügbarkeit sichererer Alternativen. Insgesamt ist Chloramphenicol-Natriumsuccinat ein wertvolles therapeutisches Mittel in bestimmten klinischen Szenarien, trotz der damit verbundenen Risiken.
Formel:C15H16Cl2N2O8·Na
InChl:InChI=1S/C15H16Cl2N2O8.Na/c16-14(17)15(24)18-10(7-27-12(22)6-5-11(20)21)13(23)8-1-3-9(4-2-8)19(25)26;/h1-4,10,13-14,23H,5-7H2,(H,18,24)(H,20,21);/t10-,13-;/m1./s1
InChI Key:InChIKey=OQAWGHRXAVKAIG-HTMVYDOJSA-N
SMILES:[C@@H]([C@H](O)C1=CC=C(N(=O)=O)C=C1)(NC(C(Cl)Cl)=O)COC(CCC(O)=O)=O.[Na]
Synonyme:- <span class="text-smallcaps">D</span>-Chloramphenicol sodium succinate
- Betamicetin
- Butanedioic acid, 1-[(2R,3R)-2-[(2,2-dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, sodium salt (1:1)
- Butanedioic acid, mono[(2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, monosodium salt
- Butanedioic acid, mono[2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl] ester, monosodium salt, [R-(R*,R*)]-
- Chloramphenicol Monosuccinate Sodium Salt
- Chloramphenicol Sodium Succinate
- Chloramphenicol sodium hemisuccinate
- Chloramphenicol sodium monosuccinate
- Chloramphenicol succinate sodium
- Chloramphenicol succinate sodium salt
- Chloramphenicole Sodium Succinate
- Chlorocid S
- Chloromycetin sodium succinate
- Cidocetine
- Clorofenicina
- Cloromoin
- Levomycetin sodium succinate
- Levomycetin-Nalcein
- Mychel-S
- Nalecin
- Nevimycin
- Protophenicol
- Sodium chloramphenical monosuccinate
- Sodium chloramphenicol 3-succinate
- Sodium chloramphenicol succinate
- Solnicol
- Succinic acid, α-monoester with <span class="text-smallcaps">D</span>-threo-(-)-2,2-dichloro-N-[β-hydroxy-α-(hydroxymethyl)-p-nitrophenethyl]acetamide, monosodium salt
- sodium 4-{[(2R,3R)-2-[(dichloroacetyl)amino]-3-hydroxy-3-(4-nitrophenyl)propyl]oxy}-4-oxobutanoate
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9 Produkte.
CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE CRS
CAS:<p>CHLORAMPHENICOL SODIUM SUCCINATE CRS</p>Formel:C15H15Cl2N2NaO8Farbe und Form:White. Yellow. Powder.Molekulargewicht:445.184Chloramphenicol succinate sodium
CAS:Formel:C15H15Cl2N2NaO8Reinheit:98%Farbe und Form:SolidMolekulargewicht:445.1840Chloramphenicol succinate sodium
CAS:<p>Chloramphenicol succinate sodium</p>Reinheit:≥95%Molekulargewicht:445.2g/molChloramphenicol succinate sodium
CAS:<p>Chloramphenicol succinate sodium is broad-spectrum antibiotic with antibacterial activity.</p>Formel:C15H15Cl2N2NaO8Reinheit:95.58%Farbe und Form:White PowderMolekulargewicht:445.2Chloramphenicol Succinate Sodium
CAS:Kontrolliertes Produkt<p>Applications Chloramphenicol Succinate Sodium is a derivative of Chloramphenicol (C325030) which are broad spectrum antibiotic obtained from cultures of the soil bacterium Streptomyces venezuelae. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and gram-negative bacteria. Antibacterial; antirickettsial.<br>References Bartz, et al.: J. Biol. Chem., et al.: 172, 445 (1948), Gottlieb, et al.: J. Bacteriol., 55, 409 (1948), Szulczewski, D., et al.: Anal. Profiles Drug Subs., 4, 47 (1975), Price, A., et al.: J. Antibiot., 43, 118 (1981), Shalit, I., et al.: Drugs, 28, 281 (1984),<br></p>Formel:C15H15Cl2N2O8·NaReinheit:>90%Farbe und Form:NeatMolekulargewicht:445.18









