CAS 98276-57-4

Benzaldehyd, 2,4-diamino-

Beschreibung:

Benzaldehyd, 2,4-Diamin- ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein sowohl einer Aldehydfunktionalität als auch zweier Aminogruppen, die an einen Benzolring gebunden sind, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen Benzolring auf, der mit einer Aldehydgruppe (-CHO) und zwei Aminogruppen (-NH2) an den Positionen 2 und 4 substituiert ist. Diese Verbindung ist typischerweise ein weißes bis hellgelbes kristallines Feststoff und in organischen Lösungsmitteln löslich. Sie zeigt Eigenschaften, die sowohl für Aldehyde als auch für Amine typisch sind, einschließlich Reaktivität in Kondensationsreaktionen und Potenzial für Wasserstoffbrückenbindungen aufgrund der Aminogruppen. Das Vorhandensein der Aminogruppen kann ihre Reaktivität erhöhen, was sie in verschiedenen chemischen Synthesen und Anwendungen nützlich macht, einschließlich als Zwischenprodukt in der Herstellung von Farbstoffen, Arzneimitteln und Agrochemikalien. Sicherheitsüberlegungen sollten berücksichtigt werden, da Verbindungen mit Amino- und Aldehydfunktionen gefährlich sein können und möglicherweise geeignete Handhabungs- und Lagerungsprotokolle erfordern.

Formel: C₇H₈N₂O

Synonyme:

• 2,4-Diaminobenzaldehyde

2,4-Diaminobenzaldehyde

CAS: 98276-57-4

Formel: C₇H₈N₂O

Reinheit: 97%

Farbe und Form: Solid

Molekulargewicht: 136.1512

Ref: IN-DA0068TU

2,4-Diaminobenzaldehyde

CAS: 98276-57-4

2,4-Diaminobenzaldehyde

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 136.15g/mol

Ref: 54-OR91580

2,4-Diaminobenzaldehyde

CAS: 98276-57-4

2,4-Diaminobenzaldehyde is a chemical compound that is used as an intermediate in the synthesis of drugs and other organic chemicals. It can be oxidized with periodate to produce 2,4-diaminophenol. This reaction system can then be desilyated to produce 2,4-diaminoanisole. Reaction time has a significant effect on the yield of this reaction system. The optimal dosage of periodate for this reaction system is 0.5 mM for 2,4-diaminophenol and 0.1 mM for 2,4-diaminoanisole. This reaction system can also be carried out using lavendamycin or tosyl chloride instead of periodate. The conversion efficiency of this reaction system is dependent on the presence or absence of methyl esters in the starting material and product.
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Formel: C₇H₈N₂O

Reinheit: Min. 95%

Farbe und Form: White Yellow Powder

Molekulargewicht: 136.15 g/mol

Ref: 3D-FD67537

2,4-Diaminobenzaldehyde

CAS: 98276-57-4

Formel: C₇H₈N₂O

Reinheit: 97%

Molekulargewicht: 136.154

Ref: 10-F334720