2(1H)-Pyridinone, 5,6-dimethyl-3-nitro- is an organic compound characterized by its pyridinone structure, which features a nitrogen-containing aromatic ring with a ketone functional group. This compound has a molecular structure that includes two methyl groups at the 5 and 6 positions of the pyridine ring and a nitro group at the 3 position, contributing to its unique chemical properties. The presence of the nitro group typically enhances the compound's reactivity, making it a potential candidate for various chemical reactions, including electrophilic substitutions. The methyl groups can influence the compound's solubility and stability, while the overall structure may exhibit specific biological activities. This compound is likely to be a solid at room temperature and may have applications in pharmaceuticals or agrochemicals, although specific uses would depend on further research into its properties and biological effects. As with many nitro compounds, it may require careful handling due to potential toxicity or environmental concerns.

2(1H)-Pyridinone,5,6-dimethyl-3-nitro-

2(1H)-Pyridinon, 5,6-Dimethyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen stickstoffhaltigen aromatischen Ring mit einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung hat eine molekulare Struktur, die zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridinrings und eine Nitrogruppe an der Position 3 umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Die Methylgruppen können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Gesamtstruktur spezifische biologische Aktivitäten aufweisen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und biologischen Wirkungen abhängen würden. Wie viele Nitroverbindungen könnte sie aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltbedenken eine sorgfältige Handhabung erfordern.

98276-88-1: 2(1H)-Pyridinon, 5,6-Dimethyl-3-nitro- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinonstruktur gekennzeichnet ist, die einen stickstoffhaltigen aromatischen Ring mit einer Ketongruppe aufweist. Diese Verbindung hat eine molekulare Struktur, die zwei Methylgruppen an den Positionen 5 und 6 des Pyridinrings und eine Nitrogruppe an der Position 3 umfasst, was zu ihren einzigartigen chemischen Eigenschaften beiträgt. Das Vorhandensein der Nitrogruppe erhöht typischerweise die Reaktivität der Verbindung, was sie zu einem potenziellen Kandidaten für verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich elektrophiler Substitutionen, macht. Die Methylgruppen können die Löslichkeit und Stabilität der Verbindung beeinflussen, während die Gesamtstruktur spezifische biologische Aktivitäten aufweisen kann. Diese Verbindung ist wahrscheinlich bei Raumtemperatur fest und könnte Anwendungen in der Pharmazie oder in Agrochemikalien haben, obwohl spezifische Anwendungen von weiteren Forschungen zu ihren Eigenschaften und biologischen Wirkungen abhängen würden. Wie viele Nitroverbindungen könnte sie aufgrund potenzieller Toxizität oder Umweltbedenken eine sorgfältige Handhabung erfordern.

CAS 98276-88-1

2(1H)-Pyridinon,5,6-dimethyl-3-nitro-

5,6-Dimethyl-3-nitro-1,2-dihydropyridin-2-one

Ref: 3D-YDA27688