2-Ethylbutanethioamide, with the CAS number 98278-52-5, is an organic compound characterized by the presence of a thioamide functional group, which consists of a sulfur atom bonded to a carbonyl carbon and a nitrogen atom. This compound features a branched alkyl chain, specifically an ethyl group attached to a butanethioamide backbone, contributing to its unique structural properties. Thioamides are known for their potential reactivity, particularly in nucleophilic substitution reactions and as intermediates in organic synthesis. The presence of the sulfur atom can also impart distinct physical properties, such as lower boiling points compared to their oxygen-containing counterparts. Additionally, 2-ethylbutanethioamide may exhibit specific solubility characteristics, typically being more soluble in organic solvents than in water due to its hydrophobic alkyl chain. Its applications may extend to fields such as pharmaceuticals, agrochemicals, or as a building block in synthetic organic chemistry. However, detailed safety and handling information should be consulted, as thioamides can have varying degrees of toxicity and reactivity.

2-ethylbutanethioamide

2-ethylbutanethioamid, mit der CAS-Nummer 98278-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Carbonylkohlenstoffatom und ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette auf, insbesondere eine Ethylgruppe, die an ein Butanthiolamid-Rückgrat gebunden ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Thioamide sind bekannt für ihre potenzielle Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften verleihen, wie niedrigere Siedepunkte im Vergleich zu ihren sauerstoffhaltigen Gegenstücken. Darüber hinaus kann 2-ethylbutanethioamid spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die typischerweise in organischen Lösungsmitteln besser löslich sind als in Wasser, aufgrund seiner hydrophoben Alkylkette. Seine Anwendungen können sich auf Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie erstrecken. Detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen sollten jedoch konsultiert werden, da Thioamide unterschiedliche Grade von Toxizität und Reaktivität aufweisen können.

98278-52-5: 2-ethylbutanethioamid, mit der CAS-Nummer 98278-52-5, ist eine organische Verbindung, die durch das Vorhandensein einer Thioamid-Funktionalgruppe gekennzeichnet ist, die aus einem Schwefelatom besteht, das an ein Carbonylkohlenstoffatom und ein Stickstoffatom gebunden ist. Diese Verbindung weist eine verzweigte Alkylkette auf, insbesondere eine Ethylgruppe, die an ein Butanthiolamid-Rückgrat gebunden ist, was zu ihren einzigartigen strukturellen Eigenschaften beiträgt. Thioamide sind bekannt für ihre potenzielle Reaktivität, insbesondere in nucleophilen Substitutionsreaktionen und als Zwischenprodukte in der organischen Synthese. Das Vorhandensein des Schwefelatoms kann auch ausgeprägte physikalische Eigenschaften verleihen, wie niedrigere Siedepunkte im Vergleich zu ihren sauerstoffhaltigen Gegenstücken. Darüber hinaus kann 2-ethylbutanethioamid spezifische Löslichkeitseigenschaften aufweisen, die typischerweise in organischen Lösungsmitteln besser löslich sind als in Wasser, aufgrund seiner hydrophoben Alkylkette. Seine Anwendungen können sich auf Bereiche wie Pharmazie, Agrochemikalien oder als Baustein in der synthetischen organischen Chemie erstrecken. Detaillierte Sicherheits- und Handhabungsinformationen sollten jedoch konsultiert werden, da Thioamide unterschiedliche Grade von Toxizität und Reaktivität aufweisen können.

CAS 98278-52-5

2-ethylbutanethioamid