3-Piperidinethiol, 1-methyl- is an organic compound characterized by a piperidine ring with a thiol (-SH) group and a methyl group attached to the nitrogen atom. Its molecular structure features a six-membered saturated ring containing five carbon atoms and one nitrogen atom, with the thiol group contributing to its reactivity and potential applications in various chemical reactions. This compound is typically a colorless to pale yellow liquid with a distinctive odor, indicative of thiols. It is soluble in polar solvents, which enhances its utility in organic synthesis and as a building block in the development of pharmaceuticals and agrochemicals. The presence of the thiol group allows for nucleophilic reactions, making it a valuable intermediate in the synthesis of other chemical entities. Additionally, 3-Piperidinethiol, 1-methyl- may exhibit biological activity, which warrants careful handling due to potential toxicity. As with many thiols, it may also undergo oxidation to form disulfides, further expanding its reactivity profile in chemical processes.

3-Piperidinethiol, 1-methyl-

3-Piperidinthiol, 1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Piperidinring mit einer Thiolgruppe (-SH) und einer Methylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen gesättigten Sechsrings mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom auf, wobei die Thiolgruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf Thiolen hinweist. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöht. Das Vorhandensein der Thiolgruppe ermöglicht nucleophile Reaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten macht. Darüber hinaus kann 3-Piperidinthiol, 1-methyl- biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung aufgrund potenzieller Toxizität erfordert. Wie viele Thiolen kann es auch oxidiert werden, um Disulfide zu bilden, was sein Reaktivitätsprofil in chemischen Prozessen weiter erweitert.

98278-56-9: 3-Piperidinthiol, 1-methyl- ist eine organische Verbindung, die durch einen Piperidinring mit einer Thiolgruppe (-SH) und einer Methylgruppe, die am Stickstoffatom angebracht ist, gekennzeichnet ist. Ihre molekulare Struktur weist einen gesättigten Sechsrings mit fünf Kohlenstoffatomen und einem Stickstoffatom auf, wobei die Thiolgruppe zu ihrer Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen chemischen Reaktionen beiträgt. Diese Verbindung ist typischerweise eine farblose bis blassgelbe Flüssigkeit mit einem charakteristischen Geruch, der auf Thiolen hinweist. Sie ist in polaren Lösungsmitteln löslich, was ihre Nützlichkeit in der organischen Synthese und als Baustein in der Entwicklung von Arzneimitteln und Agrochemikalien erhöht. Das Vorhandensein der Thiolgruppe ermöglicht nucleophile Reaktionen, was sie zu einem wertvollen Zwischenprodukt in der Synthese anderer chemischer Entitäten macht. Darüber hinaus kann 3-Piperidinthiol, 1-methyl- biologische Aktivität zeigen, was eine sorgfältige Handhabung aufgrund potenzieller Toxizität erfordert. Wie viele Thiolen kann es auch oxidiert werden, um Disulfide zu bilden, was sein Reaktivitätsprofil in chemischen Prozessen weiter erweitert.

CAS 98278-56-9

3-Piperidinthiol, 1-methyl-