2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone, identified by its CAS number 98334-41-9, is a heterocyclic organic compound featuring a pyrimidine ring substituted with a propyl group and a carbonyl group. This compound typically exhibits characteristics common to pyrimidinones, including a polar nature due to the presence of the carbonyl group, which can participate in hydrogen bonding. It is generally soluble in polar solvents, such as water and alcohols, while exhibiting limited solubility in non-polar solvents. The compound may display biological activity, making it of interest in pharmaceutical research, particularly in the development of drugs targeting various biological pathways. Its structure allows for potential interactions with biological macromolecules, which can influence its pharmacological properties. Additionally, 2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone may undergo various chemical reactions typical of pyrimidine derivatives, including nucleophilic substitutions and condensation reactions, which can be leveraged in synthetic organic chemistry. Overall, its unique structure and properties make it a valuable compound in both research and industrial applications.

2-Propyl-4(3H)-pyrimidinone

2-propyl-4(3H)-pyrimidinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 98334-41-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen mit einer Propylgruppe und einer Carbonylgruppe substituierten Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyrimidinone typisch sind, einschließlich einer polaren Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Darüber hinaus kann 2-propyl-4(3H)-pyrimidinon verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, die für Pyrimidinderivate typisch sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

98334-41-9: 2-propyl-4(3H)-pyrimidinon, identifiziert durch seine CAS-Nummer 98334-41-9, ist eine heterocyclische organische Verbindung, die einen mit einer Propylgruppe und einer Carbonylgruppe substituierten Pyrimidinring aufweist. Diese Verbindung zeigt typischerweise Eigenschaften, die für Pyrimidinone typisch sind, einschließlich einer polaren Natur aufgrund der Anwesenheit der Carbonylgruppe, die an Wasserstoffbrückenbindungen teilnehmen kann. Sie ist in der Regel in polaren Lösungsmitteln wie Wasser und Alkoholen löslich, während sie in unpolaren Lösungsmitteln eine begrenzte Löslichkeit aufweist. Die Verbindung kann biologische Aktivität zeigen, was sie in der pharmazeutischen Forschung von Interesse macht, insbesondere bei der Entwicklung von Arzneimitteln, die auf verschiedene biologische Wege abzielen. Ihre Struktur ermöglicht potenzielle Wechselwirkungen mit biologischen Makromolekülen, die ihre pharmakologischen Eigenschaften beeinflussen können. Darüber hinaus kann 2-propyl-4(3H)-pyrimidinon verschiedenen chemischen Reaktionen unterzogen werden, die für Pyrimidinderivate typisch sind, einschließlich nucleophiler Substitutionen und Kondensationsreaktionen, die in der synthetischen organischen Chemie genutzt werden können. Insgesamt machen ihre einzigartige Struktur und Eigenschaften sie zu einer wertvollen Verbindung sowohl in der Forschung als auch in industriellen Anwendungen.

CAS 98334-41-9

2-propyl-4(3H)-pyrimidinon