5-Quinolinecarboxylic acid, ethyl ester, is an organic compound characterized by its quinoline structure, which consists of a bicyclic aromatic system containing a nitrogen atom. This compound features a carboxylic acid functional group that is esterified with an ethyl group, enhancing its solubility in organic solvents. It typically appears as a yellow to brown liquid or solid, depending on its purity and specific conditions. The presence of the quinoline moiety suggests potential biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and drug development. Its chemical properties include moderate polarity, which allows for interactions with various biological targets. Additionally, it may exhibit fluorescence, making it useful in analytical applications. The compound's reactivity is influenced by the electron-withdrawing nature of the quinoline nitrogen, which can participate in various chemical reactions, including nucleophilic substitutions and electrophilic aromatic substitutions. Overall, 5-Quinolinecarboxylic acid, ethyl ester is a versatile compound with potential applications in pharmaceuticals and organic synthesis.

5-Quinolinecarboxylicacid, ethyl ester

Das Ethylester der 5-Quinolinecarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Sie erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen eine moderate Polarität, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, was sie in analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenanziehende Natur des Quinolin-Stickstoffs beeinflusst, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Insgesamt ist das Ethylester der 5-Quinolinecarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.

98421-25-1: Das Ethylester der 5-Quinolinecarbonsäure ist eine organische Verbindung, die durch ihre Quinolinstruktur gekennzeichnet ist, die aus einem bicyclischen aromatischen System mit einem Stickstoffatom besteht. Diese Verbindung weist eine Carbonsäurefunktionalität auf, die mit einer Ethylgruppe verestert ist, was ihre Löslichkeit in organischen Lösungsmitteln erhöht. Sie erscheint typischerweise als gelbliche bis braune Flüssigkeit oder Feststoff, abhängig von ihrer Reinheit und spezifischen Bedingungen. Das Vorhandensein der Quinolinstruktur deutet auf eine potenzielle biologische Aktivität hin, was sie in der medizinischen Chemie und der Arzneimittelentwicklung von Interesse macht. Ihre chemischen Eigenschaften umfassen eine moderate Polarität, die Interaktionen mit verschiedenen biologischen Zielen ermöglicht. Darüber hinaus kann sie Fluoreszenz zeigen, was sie in analytischen Anwendungen nützlich macht. Die Reaktivität der Verbindung wird durch die elektronenanziehende Natur des Quinolin-Stickstoffs beeinflusst, der an verschiedenen chemischen Reaktionen teilnehmen kann, einschließlich nucleophiler Substitutionen und elektrophiler aromatischer Substitutionen. Insgesamt ist das Ethylester der 5-Quinolinecarbonsäure eine vielseitige Verbindung mit potenziellen Anwendungen in der Pharmazie und der organischen Synthese.

CAS 98421-25-1

5-Chinolin-5-carbonsäure, Ethylester

Ethyl quinoline-5-carboxylate

Ref: IN-DA00IK2Y

Ethyl 5-quinolinecarboxylate

Ref: 10-F223682