Cyclopentanecarboxylic acid, 2-(aminocarbonyl)-, also known by its CAS number 98431-87-9, is an organic compound characterized by a cyclopentane ring with a carboxylic acid group and an aminocarbonyl substituent. This compound features a five-membered carbon ring, which contributes to its cyclic structure, and the presence of both a carboxylic acid (-COOH) and an amide functional group (-CONH2) enhances its reactivity and solubility in polar solvents. The molecular structure allows for potential hydrogen bonding, influencing its physical properties such as melting and boiling points. Cyclopentanecarboxylic acid derivatives are often studied for their biological activity and potential applications in pharmaceuticals and agrochemicals. The compound's unique functional groups may also facilitate various chemical reactions, including esterification and amidation, making it a versatile intermediate in organic synthesis. Overall, this compound exemplifies the complexity and diversity of organic molecules, with implications in both synthetic chemistry and biological systems.

Cyclopentanecarboxylicacid, 2-(aminocarbonyl)-

Cyclopentancarbonsäure, 2-(Aminocarbonyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 98431-87-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclopentanring mit einer Carbonsäuregruppe und einem Aminocarbonylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und die Anwesenheit sowohl einer Carbonsäure (-COOH) als auch einer Amidfunktion (-CONH2) erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen. Derivate der Cyclopentancarbonsäure werden häufig auf ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung können auch verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit Implikationen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in biologischen Systemen.

98431-87-9: Cyclopentancarbonsäure, 2-(Aminocarbonyl)-, auch bekannt unter ihrer CAS-Nummer 98431-87-9, ist eine organische Verbindung, die durch einen Cyclopentanring mit einer Carbonsäuregruppe und einem Aminocarbonylsubstituenten gekennzeichnet ist. Diese Verbindung weist einen fünfgliedrigen Kohlenstoffring auf, der zu ihrer zyklischen Struktur beiträgt, und die Anwesenheit sowohl einer Carbonsäure (-COOH) als auch einer Amidfunktion (-CONH2) erhöht ihre Reaktivität und Löslichkeit in polaren Lösungsmitteln. Die molekulare Struktur ermöglicht potenzielle Wasserstoffbrückenbindungen, die ihre physikalischen Eigenschaften wie Schmelz- und Siedepunkte beeinflussen. Derivate der Cyclopentancarbonsäure werden häufig auf ihre biologische Aktivität und potenzielle Anwendungen in der Pharmazie und Agrochemie untersucht. Die einzigartigen funktionellen Gruppen der Verbindung können auch verschiedene chemische Reaktionen, einschließlich Esterifizierung und Amidierung, erleichtern, was sie zu einem vielseitigen Zwischenprodukt in der organischen Synthese macht. Insgesamt veranschaulicht diese Verbindung die Komplexität und Vielfalt organischer Moleküle mit Implikationen sowohl in der synthetischen Chemie als auch in biologischen Systemen.

CAS 98431-87-9

Cyclopentancarbonsäure, 2-(aminocarbonyl)-