2,3-Pyridinediamine, 5,6-dimethyl- is an organic compound characterized by its pyridine ring structure, which is a six-membered aromatic ring containing one nitrogen atom. This compound features two amino groups (-NH2) located at the 2 and 3 positions of the pyridine ring, and two methyl groups (-CH3) at the 5 and 6 positions. The presence of these functional groups contributes to its chemical reactivity and potential applications in various fields, including pharmaceuticals and agrochemicals. The amino groups can participate in hydrogen bonding and nucleophilic reactions, while the methyl groups can influence the compound's solubility and steric properties. Additionally, the compound's molecular structure may exhibit specific biological activities, making it of interest for research in medicinal chemistry. As with many nitrogen-containing heterocycles, it may also display unique electronic properties due to the nitrogen atom's influence on the aromatic system. Safety and handling precautions should be observed, as with all chemical substances, due to potential toxicity or reactivity.

2,3-Pyridinediamine,5,6-dimethyl-

2,3-Pyridinediamin, 5,6-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) auf, die sich an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings befinden, sowie zwei Methylgruppen (-CH3) an den Positionen 5 und 6. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Aminogruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Methylgruppen die Löslichkeit und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie auch aufgrund des Einflusses des Stickstoffatoms auf das aromatische System einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

98432-14-5: 2,3-Pyridinediamin, 5,6-Dimethyl- ist eine organische Verbindung, die durch ihre Pyridinringstruktur gekennzeichnet ist, die einen sechsgliedrigen aromatischen Ring mit einem Stickstoffatom enthält. Diese Verbindung weist zwei Aminogruppen (-NH2) auf, die sich an den Positionen 2 und 3 des Pyridinrings befinden, sowie zwei Methylgruppen (-CH3) an den Positionen 5 und 6. Das Vorhandensein dieser funktionellen Gruppen trägt zu ihrer chemischen Reaktivität und potenziellen Anwendungen in verschiedenen Bereichen, einschließlich der Pharmazie und Agrochemie, bei. Die Aminogruppen können an Wasserstoffbrückenbindungen und nucleophilen Reaktionen teilnehmen, während die Methylgruppen die Löslichkeit und sterischen Eigenschaften der Verbindung beeinflussen können. Darüber hinaus kann die molekulare Struktur der Verbindung spezifische biologische Aktivitäten aufweisen, was sie für die Forschung in der medizinischen Chemie von Interesse macht. Wie bei vielen stickstoffhaltigen Heterocyclen kann sie auch aufgrund des Einflusses des Stickstoffatoms auf das aromatische System einzigartige elektronische Eigenschaften aufweisen. Sicherheits- und Handhabungsvorschriften sollten beachtet werden, wie bei allen chemischen Substanzen, aufgrund möglicher Toxizität oder Reaktivität.

CAS 98432-14-5

2,3-Pyridindiamin,5,6-dimethyl-

5,6-Dimethyl-2,3-pyridinediamine

Ref: TR-D492340