L-Proline, 1-ethyl- (CAS 98435-76-8) is an amino acid derivative characterized by its unique structure, which includes a proline backbone with an ethyl group attached to the nitrogen atom. This modification can influence its solubility, stability, and reactivity compared to standard proline. Typically, L-proline is known for its role in protein synthesis and its involvement in various biochemical processes. The ethyl substitution may enhance its hydrophobic properties, potentially affecting its interactions in biological systems. In terms of physical properties, it is likely to be a white crystalline solid at room temperature, soluble in polar solvents like water due to the presence of the amino and carboxyl functional groups. Its applications may extend to pharmaceuticals, where it could serve as a building block in peptide synthesis or as a chiral auxiliary in asymmetric synthesis. As with many amino acid derivatives, it may also exhibit biological activity, making it of interest in medicinal chemistry and biochemistry.

L-Proline, 1-ethyl-

L-Prolin, 1-ethyl- (CAS 98435-76-8) ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Ethylgruppe am Stickstoffatom umfasst. Diese Modifikation kann seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu standardisiertem Prolin beeinflussen. Typischerweise ist L-Prolin bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und seine Beteiligung an verschiedenen biochemischen Prozessen. Die ethylische Substitution kann seine hydrophoben Eigenschaften verbessern, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich ein weißes kristallines Feststoff bei Raumtemperatur, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carboxylfunktionalgruppen. Seine Anwendungen können sich auf die Pharmazie erstrecken, wo es als Baustein in der Peptidsynthese oder als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese dienen könnte. Wie viele Aminosäurederivate kann es auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht.

98435-76-8: L-Prolin, 1-ethyl- (CAS 98435-76-8) ist ein Aminosäurederivat, das durch seine einzigartige Struktur gekennzeichnet ist, die ein Prolin-Rückgrat mit einer Ethylgruppe am Stickstoffatom umfasst. Diese Modifikation kann seine Löslichkeit, Stabilität und Reaktivität im Vergleich zu standardisiertem Prolin beeinflussen. Typischerweise ist L-Prolin bekannt für seine Rolle bei der Proteinsynthese und seine Beteiligung an verschiedenen biochemischen Prozessen. Die ethylische Substitution kann seine hydrophoben Eigenschaften verbessern, was potenziell seine Wechselwirkungen in biologischen Systemen beeinflussen kann. In Bezug auf die physikalischen Eigenschaften ist es wahrscheinlich ein weißes kristallines Feststoff bei Raumtemperatur, löslich in polaren Lösungsmitteln wie Wasser aufgrund der Anwesenheit der Amino- und Carboxylfunktionalgruppen. Seine Anwendungen können sich auf die Pharmazie erstrecken, wo es als Baustein in der Peptidsynthese oder als chiraler Hilfsstoff in der asymmetrischen Synthese dienen könnte. Wie viele Aminosäurederivate kann es auch biologische Aktivität zeigen, was es in der medizinischen Chemie und Biochemie von Interesse macht.

CAS 98435-76-8

L-Prolin, 1-ethyl-

1-ethyl-L-proline

Ref: 10-F313175